Dodaj do mojego indeksu leków »

Terbinafina Ziaja (Terbinafine, Terbinafina) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Terbinafina Ziaja (OTC) krem 10 mg/g 1 tuba 15 g 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 12,50 Cena 100% (zł): 12,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Terbinafina Ziaja

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Ziaja Ltd. - Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o.

SKŁAD
1 g kremu zawiera 10 mg chlorowodorku terbinafiny. Preparat zawiera alkohol cetylowy i stearylowy.

WSKAZANIA
Zakażenia grzybicze skóry (np. grzybica stóp, grzybica podeszwowa stóp, grzybica fałdów skórnych, grzybica skóry gładkiej) wywołane przez dermatofity Trichophyton (np. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis i Epidermophyton floccosum.
Zakażenia drożdżakowe skóry wywołane przez rodzaj Candida (np. C. albicans).
Łupież pstry wywołany przez Pityrosporum orbiculare.

DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
Grzybica stóp: 1 tydzień raz na dobę. Grzybica podeszwowa stóp: 2 tygodnie 2 razy na dobę. Grzybica skóry gładkiej: 1 tydzień raz na dobę. Grzybica fałdów skórnych: 1 tydzień raz na dobę. Drożdżyca skóry: 1 tydzień raz na dobę. Łupież pstry: 2 tygodnie raz na dobę. Złagodzenie objawów następuje zwykle po kilku dniach. Nieregularne stosowanie lub przedwczesne zaprzestanie stosowania preparatu zwiększa ryzyko nawrotu objawów choroby. Jeśli po 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia nie obserwuje się poprawy, należy zweryfikować diagnozę.
Przed nałożeniem preparatu należy starannie umyć i osuszyć powierzchnię skóry. Nakładać cienką warstwę kremu na zmienioną chorobowo skórę i na miejsca bezpośrednio ją otaczające, lekko wcierając. Jeśli chorobowo zmienione miejsca znajdują się w fałdzie skóry (pod piersią, pomiędzy palcami stóp lub dłoni, w pachwinie lub pod pośladkami), leczony obszar można osłonić jałową gazą, szczególnie na noc.
Dzieci w wieku poniżej 12 lat
Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Osoby w podeszłym wieku
Nie ma danych wskazujących, że leczenie chorych w podeszłym wieku wymaga innego dawkowania oraz, że u tych chorych mogą się pojawić działania niepożądane odmienne od obserwowanych u młodszych pacjentów.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko: reakcje alergiczne (świąd, wysypka, pęcherzowe zapalenie skóry i pokrzywka); zaczerwienienie, świąd, pieczenie lub uczucie kłucia.

UWAGI
Należy unikać kontaktu preparatu z oczami.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych