LekInfo24 | Facebook
REKLAMA

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Logo Naczelnej Izby Lekarskiej Logo Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych Logo Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego Logo Okręgowej Izby Lekarskiej Logo Oddziału Warszawskiego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego
Kłódka - dostęp zablokowany

Krótka charakterystyka: Lek immunomodulujący o właściwościach przeciwzapalnych.
Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
Refundacja Opłata pacjenta
Cena 100%
Szczegóły
tabletki powlekane
14 mg|28 szt.
28 szt.
brak refundacji

Teriflunomide Glenmark: tabletki powlekane (14 mg) 28 szt.

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Opis produktu został przygotowany na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).

Lek immunomodulujący o właściwościach przeciwzapalnych.

SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 14 mg teryflunomidu. 1 tabletka zawiera 72 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej).

WSKAZANIA
Leczenie dorosłych pacjentów oraz dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych ze stwardnieniem rozsianym (MS) o przebiegu rzutowo-ustępującym.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Legenda:
65+ Bezpłatne dla seniorów 18- Bezpłatne dla dzieci C Bezpłatne dla kobiet w ciąży R - Ryczałt B - Bezpłatny do limitu Pielęgniarka - Recepta ordynująca Pielęgniarka - Recepta do kontynuacji Pielęgniarka - Brak uprawnień

Autor: mgr farm. Ilona Ślugaj | Weryfikacja medyczna: dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


Teriflunomide Glenmark - opis leku, ulotka, działanie

Podmiot: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Co zawiera lek Teriflunomide Glenmark?

Lek Teriflunomide Glenmark jest dostępny na receptę w postaci tabletek.
1 tabletka powlekana zawiera 14 mg teryflunomidu. Lek zawiera laktozę - należy skonsultować się z lekarzem w razie nietolerancji niektórych cukrów.

Jak działa lek Teriflunomide Glenmark?

Teryflunomid jest lekiem immunomodulującym regulującym układ odpornościowy w celu ograniczenia stanu zapalnego, który u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym prowadzi do uszkodzenia nerwów.

Kiedy stosować lek Teriflunomide Glenmark?

Lek Teriflunomide Glenmark stosuje się w leczeniu dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych ze stwardnieniem rozsianym o przebiegu rzutowo-ustępującym.

Jak stosować lek Teriflunomide Glenmark?

Dawkowanie jest określane przez lekarza. Nie należy przerywać leczenia ani zmieniać dawki leku bez porozumienia z lekarzem.

Sposób podawania

Lek można przyjmować z jedzeniem lub niezależnie od jedzenia. Lek należy przyjmować raz dziennie, codziennie, o dowolnej porze. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku Teriflunomide Glenmark?

W razie pominięcia dawki leku należy przyjąć kolejną dawkę zgodnie z ustalonym schematem dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Kiedy lek Teriflunomide Glenmark nie może być stosowany?

Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (teryflunomid) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Lek ten nie może być stosowany u pacjentów, u których kiedykolwiek po zastosowaniu teryflunomidu lub leflunomidu wystąpiła ciężka wysypka skórna lub łuszczenie się skóry, pęcherze i (lub) owrzodzenie jamy ustnej. Leku Teriflunomide Glenmark nie wolno stosować u kobiet w ciąży, podejrzewających ciążę oraz u kobiet karmiących piersią. Leku nie należy stosować u pacjentów z ciężkim zakażeniem lub ciężką chorobą wątroby.
Lek Teriflunomide Glenmark nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 10 lat. Tabletki Teriflunomide Glenmark nie są odpowiednie dla dzieci i młodzieży o masie ciała 40 kg i mniejszej.

Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Teriflunomide Glenmark?

Leczenie będzie rozpoczynał i nadzorował lekarz z doświadczeniem w leczeniu stwardnienia rozsianego. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Teriflunomide Glenmark konieczny jest wywiad lekarski oraz weryfikacja przeciwwskazań i środków ostrożności związanych z jego stosowaniem. Nie należy przekraczać przepisanej przez lekarza dawki leku. Przed rozpoczęciem leczenia i w czasie jego trwania u pacjenta będą zlecane badania krwi w celu kontroli czynności wątroby. Należy zgłosić się do lekarza, jeśli w czasie leczenia u pacjenta wystąpi kaszel o niewyjaśnionym pochodzeniu oraz duszność. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta jest planowane szczepienie (w czasie leczenia lekiem Teriflunomide Glenmark nie zaleca się podawania żywych szczepionek). W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku należy skonsultować się z lekarzem.

Jak stosować lek Teriflunomide Glenmark z innymi lekami?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

Czy można stosować lek Teriflunomide Glenmark w ciąży i okresie karmienia piersią?

Leku Teriflunomide Glenmark nie wolno stosować u kobiet w ciąży lub przypuszczających, że mogą być w ciąży. Kobietom w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji, nie wolno przyjmować tego leku. Teryflunomid pozostaje we krwi przez długi czas po zakończeniu jego przyjmowania. Podczas leczenia teryflunomidem i po jego zakończeniu kobieta powinna stosować skuteczną metodę antykoncepcji (lekarz ustali z pacjentką odpowiednią metodę antykoncepcji). Jeśli istnieje podejrzenie, że pacjentka zaszła w ciążę w czasie przyjmowania teryflunomidu lub w ciągu 2 lat po zakończeniu leczenia, konieczne jest przerwanie stosowania leku i natychmiastowy kontakt z lekarzem, aby przeprowadzić test ciążowy. Jeśli kobieta planuje zajść w ciążę po zakończeniu leczenia teryflunomidem, należy poinformować o tym lekarza, ponieważ przed próbą zajścia w ciążę należy koniecznie upewnić się, że lek ten nie znajduje się w organizmie. Leku Teriflunomide Glenmark nie wolno stosować w okresie karmienia piersią.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku Teriflunomide Glenmark?

Ulotka dołączona do opakowania leku Teriflunomide Glenmark zawiera działania niepożądane, które mogą pojawić się w trakcie jego stosowania. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są: ból głowy, biegunka, nudności, podwyższony poziom enzymów wątrobowych, łysienie. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli w trakcie leczenia pojawią się: objawy zapalenia trzustki (w tym ból brzucha, nudności lub wymioty); objawy reakcji alergicznej (w tym wysypka, pokrzywka, obrzęk warg, języka lub twarzy, nagłe trudności z oddychaniem); objawy ciężkiej reakcji skórnej (w tym wysypka skórna, pęcherze na skórze, gorączka lub owrzodzenie w jamie ustnej); objawy ciężkiego zakażenia lub posocznicy (w tym wysoka gorączka, drgawki, dreszcze, zmniejszona ilość oddawanego moczu); objawy zapalenia płuc (w tym duszność lub uporczywy kaszel); objawy choroby wątroby (w tym zażółcenie skóry lub oczu, ciemne zabarwienie moczu, niewyjaśnione nudności i wymioty, ból brzucha).

Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Teriflunomide Glenmark?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Czy lek Teriflunomide Glenmark wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?

Lek Teriflunomide Glenmark może powodować zawroty głowy, co może zaburzać zdolność koncentracji i reagowania - nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn w razie pojawienia się takich objawów.

Jak przechowywać lek Teriflunomide Glenmark?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk

Teriflunomide Glenmark - produkty o tym samym składzie (zawierające te same substancje czynne)





banerbaner