Dodaj do mojego indeksu leków »
Terlipressini acetas EVER Pharma (Terlipressin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Terlipressini acetas EVER Pharma (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 0,2 mg/ml | 5 fiolek 5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Terlipressini acetas EVER Pharma (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 0,2 mg/ml | 5 fiolek 10 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Terlipressini acetas EVER Pharma: roztwór do wstrzykiwań (0,2 mg/ml) 5 fiolek 10 ml
Ever Valinject GmbH
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 0,2 mg octanu terlipresyny, co odpowiada 0,17 mg terlipresyny. 1 fiolka (5 ml) zawiera 1 mg octanu terlipresyny, co odpowiada 0,85 mg terlipresyny. 1 fiolka (10 ml) zawiera 2 mg octanu terlipresyny, co odpowiada 1,7 mg terlipresyny. Preparat zawiera 0,8 mmol (18,4 mg) sodu w dawce 5 ml i 1,6 mmol (36,8 mg) sodu w dawce 10 ml. WSKAZANIA Leczenie krwawienia z żylaków przełyku. Leczenie nagłych przypadków zespołu wątrobowo-nerkowego typu 1, zgodnie z kryteriami IAC. DAWKOWANIE Preparat należy podawać pod specjalistycznym nadzorem, w jednostkach wyposażonych w sprzęt do regularnego monitorowania układu krążenia, hematologii i elektrolitów. Dorośli Krótkotrwałe leczenie krwawienia z żylaków przełyku W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |