Dodaj do mojego indeksu leków »
Tetana (Tetanus toxoid)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Tetana
(Rp)
|
zawiesina do wstrzykiwań | nie mniej niż 40 j.m./0,5 ml | 1 amp. 0,5 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 45,40 |
Cena 100% (zł): 45,40 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Tetana
(Rp)
|
zawiesina do wstrzykiwań | nie mniej niż 40 j.m./0,5 ml | 5 amp. 0,5 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 177,00 |
Cena 100% (zł): 177,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Tetana: zawiesina do wstrzykiwań (nie mniej niż 40 j.m./0,5 ml) 5 amp. 0,5 ml
Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A.
SKŁAD
1 dawka (0,5 ml) zawiera nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego adsorbowanego na wodorotlenku glinu. WSKAZANIA Szczepionka służy do czynnego uodpornienia przeciw tężcowi dzieci, młodzieży i dorosłych: - w ramach Programu Szczepień Ochronnych: jeśli istnieją przeciwwskazania do stosowania szczepionek skojarzonych, zawierających oprócz toksoidu tężcowego, toksoid błoniczy (DT, Td) lub toksoid błoniczy i antygeny pałeczki krztuśca (np. DTP), oraz jako dawka przypominająca; - kobiet w ciąży, nieszczepionych, a spodziewających się, że poród może się odbywać w warunkach niehigienicznych; - w profilaktyce czynno-biernej tężca w przypadku ran zanieczyszczonych i z dużym prawdopodobieństwem obecności Clostridium tetani. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
