Dodaj do mojego indeksu leków »

Theraflu Zatoki (Paracetamol+Phenylephrine) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Theraflu Zatoki (OTC) proszek do sporządzania roztworu doustnego 650 mg + 10 mg 10 saszetek 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 19,50 Cena 100% (zł): 19,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Theraflu Zatoki (OTC) proszek do sporządzania roztworu doustnego 650 mg + 10 mg 14 saszetek 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 21,00 Cena 100% (zł): 21,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Theraflu Zatoki

Informacja dla pacjenta

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o.

SKŁAD
1 saszetka zawiera 650 mg paracetamolu i 10 mg chlorowodorku fenylefryny. 1 saszetka zawiera 12,6 g sacharozy, żółcień pomarańczową i 42,2 mg sodu.

WSKAZANIA
Leczenie objawowe dolegliwości związanych z chorobami zatok, takich jak: ból głowy, niedrożność zatok i nosa przebiegająca z bólem oraz objawami przekrwienia i obrzęku błony śluzowej.
Działa przeciwgorączkowo, łagodzi objawy przeziębienia i grypy (dreszcze, bóle mięśni i głowy).

DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
Dawka jednorazowa to zawartość 1 saszetki. W razie konieczności dawkę tę można powtarzać, lecz nie częściej niż co 4-6 godzin. Nie należy stosować więcej niż 3-4 saszetki w ciągu doby (co odpowiada 2600 mg paracetamolu i 40 mg chlorowodorku fenylefryny). Zgodnie z przedstawionym schematem dawkowania preparat można stosować nieprzerwanie wyłącznie przez 5 kolejnych dni.
Dzieci
Nie stosować preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Osoby w podeszłym wieku
Z uwagi na działanie fenylefryny zwężające naczynia, preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów powyżej 70 lat ze schorzeniami układu krwionośnego.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Preparat jest przeciwwskazany w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby lub nerek. Preparat należy stosować z ostrożnością u pacjentów ze schorzeniami wątroby lub nerek.
Sposób podawania
Zawartość 1 saszetki należy rozpuścić w szklance gorącej wody. Przyjmować w postaci gorącego napoju.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Ciężkie schorzenia układu krwionośnego, wątroby, nerek. Nadciśnienie tętnicze. Gruczolak gruczołu krokowego z tendencją do zalegania moczu. Niedrożność szyi pęcherza moczowego. Niedrożność odźwiernika dwunastnicy. Czynna choroba wrzodowa. Cukrzyca. Choroby płuc (w tym astma). Jaskra z wąskim kątem przesączania. Wrodzony niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Padaczka. Stosowanie inhibitorów MAO i okres do 2 tygodni po ich odstawieniu. Dzieci w wieku poniżej 12 lat. Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: pokrzywka, wysypka, napady astmy; zaparcia, biegunka, wzdęcia, nudności, wymioty, pieczenie w nadbrzuszu, uszkodzenie wątroby, suchość w jamie ustnej i gardle; senność, ból i zawroty głowy, uczucie zmęczenia, drażliwość, nerwowość; tachykardia, kołatanie serca, wzrost ciśnienia krwi (zwłaszcza u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym), odruchowa bradykardia; trombocytopenia, leukopenia, niedokrwistość hemolityczna a w pojedynczych przypadkach agranulocytoza; bolesne oddawanie moczu lub zatrzymanie moczu, utrudnienie mikcji (zwłaszcza u mężczyzn); rozszerzenie źrenic spowodowane jaskrą, wpływ na funkcje wewnątrzwydzielnicze oraz inne regulujące metabolizm.

UWAGI
Podczas stosowania preparatu nie wolno pić napojów alkoholowych ze względu na ryzyko wystąpienia toksycznego uszkodzenia wątroby.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych