Dodaj do mojego indeksu leków »
Tisseel Lyo (Fibrinogen human + Aprotinin + Thrombin + Calcium chloride)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Tisseel Lyo (Lz) | proszek i rozpuszczalnik do przygotowania kleju do tkanek | 1 zestaw do sporz. 2 ml produktu |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 915,00 |
Cena 100% (zł): 915,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Tisseel Lyo: proszek i rozpuszczalnik do przygotowania kleju do tkanek 1 zestaw do sporz. 2 ml produktu
Baxter Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
Składnik 1: roztwór białek klejących Koncentrat białek klejących, proszek do rozpuszczenia w roztworze aprotyniny: fibrynogen ludzki (jako białko wykrzepiające) - 91 mg1/ml, aprotynina (syntetyczna) - 3000 KIU2/ml oraz jako substancja pomocnicza polisorbat 80 - 0,6-1,9 mg/ml. Składnik 2: roztwór trombiny Trombina liofilizowana, do rozpuszczenia w roztworze chlorku wapnia: trombina ludzka - 500 j.m.3/ml, chlorek wapnia - 40 mikromol/ml. Z 1, 2 lub 5 ml roztworu białek klejących i 1, 2 lub 5 ml roztworu trombiny otrzymuje się 2, 4 lub 10 ml końcowego produktu gotowego do użycia. Preparat zawiera czynnik XIII ludzki, współoczyszczany z fibrynogenem ludzkim, w ilościach 0,6-5 j.m./ml. WSKAZANIA Leczenie wspomagające, gdy standardowe techniki chirurgiczne nie są wystarczająco skuteczne: - dla poprawienia hemostazy; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |