Titlodine (Tolterodine) preparaty:
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Titlodine (Rp)
![]() |
kapsułki o przedłużonym uwalnianiu twarde | 2 mg | 28 szt. | 75+: S | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 30% | Opłata pacjenta (zł): 10,25 | Cena 100% (zł): 15,95 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Titlodine (Rp)
![]() |
kapsułki o przedłużonym uwalnianiu twarde | 4 mg | 28 szt. | 75+: S | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 30% | Opłata pacjenta (zł): 20,94 | Cena 100% (zł): 32,36 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
Titlodine
Opis profesjonalnyInformacja dla pacjenta
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania
SymPhar Sp. z o.o.
Co zawiera lek Titlodine?
Lek Titlodine występuje w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu (2 dawki). Obie dawki leku są dostępne na receptę.
1 kapsułka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 2 mg lub 4 mg winianu tolterodyny. Lek zawiera laktozę - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Tolterodyna zmniejsza napięcie mięśni pęcherza moczowego.
Lek Titlodine jest stosowany w leczeniu objawów zespołu pęcherza nadreaktywnego. Przy występowaniu zespołu pęcherza nadreaktywnego u pacjenta może wystąpić: brak możliwości kontrolowania oddawania moczu oraz nagła potrzeba szybkiego skorzystania z toalety bez wcześniejszego jej odczuwania lub częste korzystanie z toalety.
Dawkowanie leku Titlodine, sposób podawania i czas stosowania ustala lekarz.
Sposób podawania
Lek może być stosowany przed, po lub w trakcie posiłku. Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu należy połknąć w całości; kapsułek nie należy rozgryzać.
W przypadku nieprzyjęcia dawki w przewidzianej porze, należy przyjąć zapomnianą dawkę jak najszybciej, z wyjątkiem sytuacji, gdy zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki - w takim przypadku należy pominąć opuszczoną dawkę i kontynuować przyjmowanie leku według normalnego schematu. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Leku Titlodine nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (tolterodynę) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Lek Titlodine nie jest zalecany do stosowania u dzieci.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Titlodine lekarz przeprowadzi z pacjentem dokładny wywiad, przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku i zadecyduje czy lek może być zastosowany oraz czy należy poddać pacjenta szczególnie dokładnej obserwacji. W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza. Nie należy przekraczać przepisanej dawki leku.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
O zastosowaniu leku Titlodine u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią decyduje lekarz.
Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku Titlodine, przedstawione są w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy przerwać leczenie lekiem Titlodine i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub szpitalnym oddziałem ratunkowym w przypadku wystąpienia następujących działań niepożądanych: objawy obrzęku naczynioruchowego (takie jak obrzęk twarzy, języka lub krtani, trudności w przełykaniu, pokrzywka i trudności w oddychaniu); objawy niewydolności serca (takie jak ból w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu, łatwe męczenie się, trudności w oddychaniu nocą, obrzęk nóg); reakcje nadwrażliwości (np. wysypka, pokrzywka, świąd, trudności w oddychaniu).
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.
Lek Titlodine może powodować zawroty głowy, uczucie zmęczenia, lub wpływać na widzenie lub zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych