Titlodine (Tolterodine) preparaty:

CO ZAWIERA LEK TITLODINE?

1 kapsułka o przedłużonym uwalnianiu Titlodine zawiera 2 mg lub 4 mg winianu tolterodyny. Lek zawiera laktozę - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Tolterodyna zmniejsza napięcie mięśni pęcherza moczowego.

Lek Titlodine jest stosowany w leczeniu objawów zespołu pęcherza nadreaktywnego. Przy występowaniu zespołu pęcherza nadreaktywnego u pacjenta może wystąpić: brak możliwości kontrolowania oddawania moczu oraz nagła potrzeba szybkiego skorzystania z toalety bez wcześniejszego jej odczuwania lub częste korzystanie z toalety.

Dawkowanie leku Titlodine, sposób podawania i czas stosowania ustala lekarz.
Sposób podawania
Lek może być stosowany przed, po lub w trakcie posiłku. Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu należy połknąć w całości; kapsułek nie należy rozgryzać.

W przypadku nieprzyjęcia dawki w przewidzianej porze, należy przyjąć zapomnianą dawkę jak najszybciej, z wyjątkiem sytuacji, gdy zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki - w takim przypadku należy pominąć opuszczoną dawkę i kontynuować przyjmowanie leku według normalnego schematu. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Leku Titlodine nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (tolterodynę) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Lek Titlodine nie jest zalecany do stosowania u dzieci.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Titlodine lekarz przeprowadzi z pacjentem dokładny wywiad, przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku i zadecyduje czy lek może być zastosowany oraz czy należy poddać pacjenta szczególnie dokładnej obserwacji. W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza. Nie należy przekraczać przepisanej dawki leku.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

O zastosowaniu leku Titlodine u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią decyduje lekarz.

Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku Titlodine, przedstawione są w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy przerwać leczenie lekiem Titlodine i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub szpitalnym oddziałem ratunkowym w przypadku wystąpienia następujących działań niepożądanych: objawy obrzęku naczynioruchowego (takie jak obrzęk twarzy, języka lub krtani, trudności w przełykaniu, pokrzywka i trudności w oddychaniu); objawy niewydolności serca (takie jak ból w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu, łatwe męczenie się, trudności w oddychaniu nocą, obrzęk nóg); reakcje nadwrażliwości (np. wysypka, pokrzywka, świąd, trudności w oddychaniu).

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

Lek Titlodine może powodować zawroty głowy, uczucie zmęczenia, lub wpływać na widzenie lub zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.