Tixteller (Rifaximin) preparaty:
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Tixteller (Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 550 mg | 56 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 1560,00 | Cena 100% (zł): 1560,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
Tixteller
Opis profesjonalnyInformacja dla pacjenta
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania
Alfasigma S.p.A.
Co zawiera Tixteller?
Lek Tixteller występuje w postaci tabletek i jest dostępny na receptę.
1 tabletka powlekana zawiera 550 mg rifaksyminy.
Rifaksymina jest lekiem o działaniu przeciwbakteryjnym.
Lek Tixteller jest stosowany u dorosłych z chorobą wątroby w celu ograniczenia nawrotów epizodów jawnej encefalopatii wątrobowej. Lek Tixteller może być stosowany oddzielnie lub powszechniej łącznie z lekami zawierającymi laktulozę.
Dawkowanie leku Tixteller i czas stosowania ustala lekarz.
Sposób podawania
Tabletkę należy połykać, popijając szklanką wody.
W razie pominięcia dawki leku, należy zastosować następną dawkę o normalnej porze przyjmowania leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Leku Tixteller nie należy stosować u pacjentów z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (rifaksyminę) lub inne rifamycyny, lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Lek Tixteller nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Tixteller lekarz oceni przeciwwskazania i środki ostrożności związane z jego stosowaniem, podejmie decyzję o zastosowaniu leku oraz przedstawi zalecenia dotyczące kontroli leczenia. Nie należy przekraczać przepisanej dawki leku. Jeśli objawy utrzymują się, należy poradzić się lekarza.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Lekarz podejmuje decyzję o możliwości stosowania leku Tixteller przez kobiety w ciąży lub kobiety karmiące piersią.
Działania niepożądane leku Tixteller są przedstawione w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Zazwyczaj lek Tixteller nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn, ale u niektórych pacjentów może powodować zawroty głowy. Jeśli wystąpią zawroty głowy, nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych