Dodaj do mojego indeksu leków »
Tormentile Forte (Sodium tetraborate+Ichthammol+Potentilla tormentilla+Zinc oxide) preparaty:
Apteczka wakacyjna - które leki wziąć na wakacje >>
LEKInfo24.pl Ad
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tormentile Forte (OTC) | maść | 1 g + 2 g + 3 g + 20 g/100 g | 1 tuba 20 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 7,00 | Cena 100% (zł): 7,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Tormentile Forte
Informacja dla pacjenta
Farmina Sp. z o.o.
SKŁAD
100 g maści zawiera: 3 g wyciągu płynnego z kłącza pięciornika, 2 g ichtamolu, 1 g tetraboranu sodu, 20 g tlenku cynku.
WSKAZANIA
Zmiany chorobowe skóry, takie jak zmiany wypryskowe, oparzenia pierwszego stopnia, trądzik pospolity.
DAWKOWANIE
Dorośli
Miejsca chorobowo zmienione smarować cienką warstwą maści kilka razy dziennie.
Dzieci poniżej 12 lat
Ze względu na zwiększone wchłanianie przez skórę u dzieci, podczas stosowania preparatu występuje ryzyko większego działania toksycznego kwasu borowego. Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Niemowlęta i dzieci. Nie stosować na uszkodzoną skórę i błony śluzowe.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: zaczerwienienie, pieczenie i podrażnienie skóry.
UWAGI
Chronić oczy przed kontaktem z preparatem. Nie należy przekraczać zalecanego czasu stosowania preparatu ze względu na ryzyko kumulacji w organizmie kwasu borowego i wystąpienia objawów zatrucia.
100 g maści zawiera: 3 g wyciągu płynnego z kłącza pięciornika, 2 g ichtamolu, 1 g tetraboranu sodu, 20 g tlenku cynku.
WSKAZANIA
Zmiany chorobowe skóry, takie jak zmiany wypryskowe, oparzenia pierwszego stopnia, trądzik pospolity.
DAWKOWANIE
Dorośli
Miejsca chorobowo zmienione smarować cienką warstwą maści kilka razy dziennie.
Dzieci poniżej 12 lat
Ze względu na zwiększone wchłanianie przez skórę u dzieci, podczas stosowania preparatu występuje ryzyko większego działania toksycznego kwasu borowego. Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Niemowlęta i dzieci. Nie stosować na uszkodzoną skórę i błony śluzowe.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: zaczerwienienie, pieczenie i podrażnienie skóry.
UWAGI
Chronić oczy przed kontaktem z preparatem. Nie należy przekraczać zalecanego czasu stosowania preparatu ze względu na ryzyko kumulacji w organizmie kwasu borowego i wystąpienia objawów zatrucia.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
