Torvalipin (Atorvastatin) preparaty:
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Torvalipin (Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 10 mg | 30 szt. | 75+: S | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 30% / 30% | Opłata pacjenta (zł): 5,99 / 5,99 | Cena 100% (zł): 8,88 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Torvalipin (Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 20 mg | 30 szt. | 75+: S | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 30% / 30% | Opłata pacjenta (zł): 8,45 / 8,45 | Cena 100% (zł): 14,22 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Torvalipin (Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 40 mg | 30 szt. | 75+: S | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 30% / 30% | Opłata pacjenta (zł): 12,82 / 12,82 | Cena 100% (zł): 24,37 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
Torvalipin
Opis profesjonalnyInformacja dla pacjenta
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania
Actavis Group hf.
Co zawiera Torvalipin?
Lek Torvalipin występuje w postaci tabletek w trzech dawkach. Wszystkie dawki leku są dostępne na receptę.
1 tabletka powlekana zawiera 10 mg, 20 mg lub 40 mg atorwastatyny (w postaci soli wapniowej).
Atorwastatyna należy do grupy leków zwanych statynami, które regulują stężenie lipidów we krwi.
Lek Torvalipin jest stosowany do zmniejszenia stężenia lipidów określanych jako cholesterol i triglicerydy we krwi, gdy sama dieta ubogotłuszczowa i zmiany trybu życia nie są skuteczne.
Lek Torvalipin może także być stosowany w celu zredukowania ryzyka chorób serca, nawet wówczas, gdy stężenie cholesterolu jest prawidłowe.
Podczas leczenia lekiem Torvalipin należy kontynuować standardową dietę zmniejszającą stężenie cholesterolu.
Dawkowanie leku Torvalipin, sposób podawania i czas stosowania ustala lekarz.
Sposób podawania
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą; mogą być przyjmowane o dowolnej porze dnia, podczas posiłków lub niezależnie od posiłków. Należy starać się przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia.
W razie pominięcia dawki leku Torvalipin należy przyjąć kolejną dawkę w przewidzianym czasie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Leku Torvalipin nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancje czynną (atorwastatynę) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Lek Torvalipin nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 10 lat.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Torvalipin lekarz przeprowadzi z pacjentem dokładny wywiad, przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku i zadecyduje czy lek może być zastosowany oraz czy należy poddać pacjenta szczególnie dokładnej obserwacji. W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza. Nie należy przekraczać zalecanej dawki leku. Należy przerwać stosowanie leku Torvalipin i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią bóle lub inne dolegliwości mięśni, które utrzymują się dłużej niż można się spodziewać. Podczas leczenia lekarz zaleci wykonywanie prób wątrobowych w regularnych odstępach czasu.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Nie należy spożywać więcej niż 1 lub 2 małe szklanki soku grejpfrutowego dziennie, gdyż większe ilości soku grejpfrutowego mogą zmieniać działanie leku Torvalipin. Podczas przyjmowania leku Torvalipin należy unikać spożywania dużych ilości alkoholu.
Nie wolno stosować leku Torvalipin, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Torvalipin, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i poinformować o tym lekarza. Kobiety w wieku rozrodczym podczas przyjmowania leku Torvalipin, powinny stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży.
Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku Torvalipin, przedstawione są w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy przerwać przyjmowanie leku Torvalipin i natychmiast skontaktować się z lekarzem w razie wystąpienia następujących objawów: poważne reakcje alergiczne, które powodują obrzęk twarzy, języka i gardła oraz mogą być przyczyną trudności z oddychaniem; poważne schorzenia z ciężkim łuszczeniem się i obrzękiem skóry, pęcherzami na skórze, w jamie ustnej, na oczach, narządach płciowych i z gorączką; wysypka skórna z różowo-czerwonymi plamami, która może być pęcherzowa, zwłaszcza na dłoniach i podeszwach stóp; osłabienie, tkliwość lub ból mięśni; objawy zespołu toczniopodobnego (w tym wysypka, zaburzenia stawów i wpływ na komórki krwi); objawy zapalenia wątroby (takie jak zażółcenie skóry i oczu, utrata apetytu, świąd, ciemne zabarwienie moczu, jasne zabarwienie kału); objawy zapalenia trzustki (ból brzucha).
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala.
Zazwyczaj lek Torvalipin nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów, jeśli lek Torvalipin wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Nie należy używać żadnych narzędzi ani maszyn, jeśli lek Torvalipin wpływa na zdolność do korzystania z nich.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych