Dodaj do mojego indeksu leków »
Tracutil (Trace-element preparation)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tracutil (Lz) | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 5 amp. 10 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Tracutil: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 5 amp. 10 ml
B. Braun Melsungen AG
SKŁAD
1 ml koncentratu zawiera: 695,8 mcg czterowodnego chlorku żelaza (II), 681,5 mcg chlorku cynku, 197,9 mcg czterowodnego chlorku manganu (II), 204,6 mcg dwuwodnego chlorku miedzi (II), 5,3 mcg sześciowodnego chlorku chromu (III), 7,89 mcg pięciowodnego seleninu sodu, 2,42 mcg dwuwodnego molibdenianu sodu, 16,6 mcg jodku potasu, 126 mcg fluorku sodu. 1 ampułka (10 ml) zawiera: 35 mikromol (2000 mcg) żelaza, 50 mikromol (3300 mcg) cynku, 10 mikromol (550 mcg) manganu, 12 mikromol (760 mcg) miedzi, 0,2 mikromol (10 mcg) chromu, 0,3 mikromol (24 mcg) selenu, 0,1 mikromol (10 mcg) molibdenu, 1 mikromol (127 mcg) jodu, 30 mikromol (570 mcg) fluoru. Najwyższa osmolarność teoretyczna: około 90 mOsm/l. pH = 1,7-2,3. WSKAZANIA Preparat jest stosowany jako składnik żywienia dożylnego, stanowiący źródło pierwiastków śladowych dla dorosłych pacjentów. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama |
|||||||
