Dodaj do mojego indeksu leków »
Tran Hasco (Cod-liver oil, Tran z wątroby dorsza) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tran Hasco (OTC) | kapsułki miękkie | 500 mg | 60 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 9,70 | Cena 100% (zł): 9,70 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Tran Hasco
Opis profesjonalnyInformacja dla pacjenta
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
SKŁAD
1 kapsułka zawiera 500 mg oleju wątłuszowego (typ B) o zawartości: 300-1250 j.m. witaminy A, 30-125 j.m. cholekalcyferolu, 35-80 mg kwasu eikozapentaenowego (EPA) i 30-90 mg kwasu dokozaheksaenowego (DHA).
WSKAZANIA
Profilaktycznie i wspomagająco w leczeniu niedoborów witamin A i D, zwłaszcza u dzieci.
Zapobieganie krzywicy.
Zaburzenia uwapnienia tkanki kostnej różnego pochodzenia.
Łagodzenie skutków menopauzy, takich jak osteoporoza, atrofia skóry i błon śluzowych.
Jako środek wzmacniająco-regenerujący stosowany jest w okresie rekonwalescencji po przebytych schorzeniach osłabiających ogólną sprawność i odporność organizmu.
DAWKOWANIE
Dorośli
Zazwyczaj 2 do 4 kapsułek 2 razy na dobę. Bez wskazań lekarza nie należy przekraczać dawki 8 kapsułek na dobę.
Dzieci i młodzież
Dzieci w wieku od 4 lat: 1 do 2 kapsułek na dobę. Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 4 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hiperkalcemia. Kamica nerkowa.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Duże dawki witaminy A mogą spowodować zaburzenia rozwojowe płodu. Podczas ciąży i karmienia piersią preparat może być stosowany jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności, po porozumieniu z lekarzem.
UWAGI
Preparatu nie należy stosować z innymi preparatami witaminy A lub D. Ostrożnie stosować u pacjentów z sarkoidozą.
WSKAZANIA
Profilaktycznie i wspomagająco w leczeniu niedoborów witamin A i D, zwłaszcza u dzieci.
Zapobieganie krzywicy.
Zaburzenia uwapnienia tkanki kostnej różnego pochodzenia.
Łagodzenie skutków menopauzy, takich jak osteoporoza, atrofia skóry i błon śluzowych.
Jako środek wzmacniająco-regenerujący stosowany jest w okresie rekonwalescencji po przebytych schorzeniach osłabiających ogólną sprawność i odporność organizmu.
DAWKOWANIE
Dorośli
Zazwyczaj 2 do 4 kapsułek 2 razy na dobę. Bez wskazań lekarza nie należy przekraczać dawki 8 kapsułek na dobę.
Dzieci i młodzież
Dzieci w wieku od 4 lat: 1 do 2 kapsułek na dobę. Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 4 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hiperkalcemia. Kamica nerkowa.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Duże dawki witaminy A mogą spowodować zaburzenia rozwojowe płodu. Podczas ciąży i karmienia piersią preparat może być stosowany jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności, po porozumieniu z lekarzem.
UWAGI
Preparatu nie należy stosować z innymi preparatami witaminy A lub D. Ostrożnie stosować u pacjentów z sarkoidozą.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych