Dodaj do mojego indeksu leków »
Travoprost Genoptim (Travoprost)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Travoprost Genoptim
(Rp)
|
krople do oczu, roztwór | 40 µg/ml | 1 but. 2,5 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 8,06 0,00 |
Cena 100% (zł): 36,54 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Travoprost Genoptim: krople do oczu, roztwór (40 µg/ml) 1 but. 2,5 ml
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 40 mcg trawoprostu. 1 ml roztworu zawiera 150 mcg chlorku benzalkoniowego, 5 mg makrogologlicerolu hydroksystearynianu 40 oraz glikol propylenowy. WSKAZANIA Obniżanie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub jaskrą z otwartym kątem przesączania. DAWKOWANIE Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku Zalecana dawka to 1 kropla preparatu, zakraplana raz na dobę do worka spojówkowego chorego oka (oczu). Optymalne działanie lecznicze uzyskuje się podając dawkę preparatu wieczorem. W przypadku pominięcia dawki, należy kontynuować leczenie podając następną dawkę w planowym czasie. Nie należy stosować dawki większej niż 1 kropla do chorego oka (oczu) raz na dobę. W przypadku zamiany innego produktu przeciwjaskrowego na trawoprost, należy przerwać podawanie tego produktu i rozpocząć podawanie trawoprostu następnego dnia. Dzieci i młodzież W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama |
|||||||
