Dodaj do mojego indeksu leków »
Trelegy Ellipta (Fluticasone furoate + Umeclidinium bromide + Vilanterol)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Trelegy Ellipta
(Rp)
|
proszek do inhalacji podzielony | 92 µg + 55 µg + 22 µg | 30 dawek |
Refundacja
30%65+ |
Opłata pacjenta (zł): 92,03 0,00 |
Cena 100% (zł): 235,72 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Trelegy Ellipta: proszek do inhalacji podzielony (92 µg + 55 µg + 22 µg) 30 dawek
GlaxoSmithKline Trading Services Ltd.
SKŁAD
1 pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczanie dawki (dawka opuszczająca ustnik) zawierającej 92 mcg furoinianu flutykazonu, 65 mcg bromku umeklidyniowego (co odpowiada 55 mcg umeklidynium) oraz 22 mcg wilanterolu (w postaci trifenylooctanu). Odpowiada to dawce podzielonej zawierającej 100 mcg furoinianu flutykazonu, 74,2 mcg bromku umeklidyniowego (co odpowiada 62,5 mcg umeklidynium) oraz 25 mcg wilanterolu (w postaci trifenylooctanu). 1 dawka dostarczona zawiera w przybliżeniu 25 mg laktozy (w postaci jednowodnej). WSKAZANIA Preparat jest wskazany do podtrzymującego leczenia u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) stopnia umiarkowanego do ciężkiego, u których stosowanie leczenia wziewnym kortykosteroidem w skojarzeniu z długo działającym beta-2-agonistą lub długo działającym beta-2-agonistą w skojarzeniu z długo działającym antagonistą receptora muskarynowego jest niewystarczające. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany - nowa substancja czynna. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
