Dodaj do mojego indeksu leków »
Trelema (Lacosamide)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Trelema
(Rp)
|
tabletki powlekane | 50 mg | 14 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 4,72 0,00 |
Cena 100% (zł): 12,09 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Trelema
(Rp)
|
tabletki powlekane | 100 mg | 56 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 80,78 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Trelema
(Rp)
|
tabletki powlekane | 150 mg | 56 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 117,09 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Trelema
(Rp)
|
tabletki powlekane | 200 mg | 56 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,98 0,00 |
Cena 100% (zł): 153,01 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Trelema: tabletki powlekane (200 mg) 56 szt.
G.L. Pharma GmbH
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 200 mg lakozamidu. Tabletkę można podzielić na równe dawki. WSKAZANIA Preparat jest przeznaczony do stosowania w monoterapii w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży i dzieci od 2 lat z padaczką. Preparat jest przeznaczony do stosowania w terapii wspomagającej: - napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u osób dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z padaczką; - napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u osób dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 4 lat z uogólnioną padaczką idiopatyczną. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
