LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Trifas (Torasemide)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Trifas 10 (Rp) roztwór do wstrzykiwań 10 mg/2 ml 5 amp. 2 ml
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
239,00
Cena
100% (zł):
239,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Trifas 10 (Rp) tabletki 10 mg 30 szt.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
22,40
Cena
100% (zł):
22,40
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Trifas 20 (Rp) roztwór do wstrzykiwań 20 mg/4 ml 5 amp. 4 ml
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
34,40
Cena
100% (zł):
34,40
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Trifas 200 (Rp) roztwór do infuzji 200 mg/20 ml 5 amp. 20 ml
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
218,00
Cena
100% (zł):
218,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Trifas 200 (Rp) tabletki 200 mg 20 szt.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
86,58
Cena
100% (zł):
86,58
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Trifas 200: tabletki (200 mg) 20 szt.

Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek moczopędny pętlowy.

SKŁAD
1 tabletka zawiera 200 mg torasemidu. Preparat zawiera laktozę jednowodną. Tabletki można podzielić na połowy lub na cztery równe części.

Wskazania

Preparat jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u pacjentów z ciężką niewydolnością czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 20 ml/min i/lub stężenie kreatyniny większe niż 6 mg/100 ml). Preparatu nie stosuje się u pacjentów z prawidłową czynnością nerek.
W celu zachowania diurezy, w przypadku ciężkiej niewydolności nerek - również w przypadku stosowania dializy (więcej niż 200 ml/dobę) - w przypadku wystąpienia obrzęków, przesięków i wysokiego ciśnienia tętniczego krwi.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem