Dodaj do mojego indeksu leków »
Trileptal (Oxcarbazepine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Trileptal (Rp) | tabletki powlekane | 300 mg | 50 szt. |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 8,93 0,00 |
Cena 100% (zł): 49,97 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Trileptal (Rp) | tabletki powlekane | 600 mg | 50 szt. |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 9,15 0,00 |
Cena 100% (zł): 94,42 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Trileptal (Rp) | zawiesina doustna | 60 mg/ml | 1 but. 250 ml |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 84,41 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Trileptal: zawiesina doustna (60 mg/ml) 1 but. 250 ml
Novartis Poland Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml zawiesiny zawiera 60 mg okskarbazepiny. Preparat zawiera etanol w ilości mniejszej niż 100 mg w jednej dawce. Zawiera również parahydroksybenzoesan metylu i propylu oraz sorbitol. WskazaniaLeczenie napadów padaczkowych częściowych z wtórnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi lub bez wtórnie uogólnionych napadów toniczno-klonicznych.Okskarbazepina może być stosowana w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |