Dodaj do mojego indeksu leków »
Trimesolphar (Co-trimoxazole - trimethoprim and sulfamethoxazole)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Trimesolphar (Lz) | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 96 mg/ml | 10 amp. 5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 180,00 |
Cena 100% (zł): 180,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Trimesolphar: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (96 mg/ml) 10 amp. 5 ml
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
SKŁAD
l ml koncentratu zawiera 80 mg sulfametoksazolu i 16 mg trimetoprimu, czyli 96 mg ko-trimoksazolu. 1 ampułka (5 ml) zawiera 400 mg sulfametoksazolu i 80 mg trimetoprimu, czyli 480 mg ko-trimoksazolu. 1 ampułka (5 ml) zawiera 1,45 mmol (32,8 mg) sodu, 12,4% v/v etanolu oraz 2,1 g glikolu propylenowego. WSKAZANIA Preparat jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku powyżej 6 tygodni życia w następujących wskazaniach: - ciężkie niepowikłane zakażenia dróg moczowych (zaleca się, aby pierwsze incydenty niepowikłanych zakażeń dróg moczowych leczyć raczej pojedynczym skutecznym lekiem przeciwbakteryjnym a nie takim lekiem złożonym, jak kotrimoksazol w postaci do infuzji); - leczenie i zapobieganie zapaleniu płuc wywołanemu przez Pneumocystis jiroveci (dawniej P. carinii); - leczenie i zapobieganie wystąpieniu toksoplazmozy; - leczenie nokardiozy. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |