Dodaj do mojego indeksu leków »
True Test (Allergen extracts for diagnostic)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
True Test
(Rp)
|
plaster do testów skórnych | 10 zestawów |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
True Test: plaster do testów skórnych 10 zestawów
Smartpractice Demnark ApS
SKŁAD
Test składa się z 2 paneli-plastrów samoprzylepnych. Każdy panel zawiera po 12 płatków z substancjami testującymi. Panel nr 1 Każdy płatek zawiera następujące substancje testujące:: siarczan niklu - 0,16 mg; alkohole sterolowe z lanoliny - 0,81 mg; siarczan neomycyny - 0,19 mg; dichromian potasu - 0,019 mg; mieszanina kain (5 części benzokainy oraz po 1 części chlorowodorku cynchokainy i chlorowodorku tetrakainy) - 0,51 mg; mieszanina substancji zapachowych (5 części geraniolu oraz mchu dębowego, po 4 części hydroksycytronellalu i alkoholu cynamonowego, po 2 części aldehydu cynamonowego i eugenolu oraz po 1 części izoeugenolu i aldehydu amylocynamonowego) - 0,35 mg; kalafonia - 0,69 mg; żywica epoksydowa - 0,041 mg; mieszanina chinolin (kliochinol i chlorchinaldol w równych proporcjach wagowych) - 0,154 mg; balsam peruwiański - 0,65 mg; dichlorowodorek etylenodiaminy - 0,041 mg; chlorek kobaltu - 0,016 mg. Panel nr 2 W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
