LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Logo Naczelnej Izby Lekarskiej Logo Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych Logo Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego Logo Okręgowej Izby Lekarskiej Logo Oddziału Warszawskiego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Tuberculin PPD RT 23 AJV (Tuberculin PPD)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Tuberculin PPD RT 23 AJV (Rp) roztwór do wstrzykiwań 2 T.U./0,1 ml 1 fiolka 1,5 ml
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Tuberculin PPD RT 23 AJV (Rp) roztwór do wstrzykiwań 2 T.U./0,1 ml 10 fiolek 1,5 ml
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
433,00
Cena
100% (zł):
433,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Tuberculin PPD RT 23 AJV: roztwór do wstrzykiwań (2 T.U./0,1 ml) 10 fiolek 1,5 ml

AJ Vaccines A/S
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Test tuberkulinowy.

SKŁAD
1 dawka (2 T.U./0,1 ml) zawiera 0,04 mcg tuberkuliny PPD RT 23. Preparat zawiera: 0,76 mg dwuwodnego fosforanu disodu, 0,145 mg diwodorofosforanu potasu, 0,48 mg chlorku sodu, 10 mcg siarczanu hydroksychinoliny potasu.

WSKAZANIA
Preparat stosuje się do wykonania próby Mantoux w:
- diagnostyce zakażenia prątkami gruźlicy;
- związku ze szczepieniem BCG w celu zakwalifikowania do szczepienia tylko osób z ujemnym wynikiem testu tuberkulinowego albo jako test po szczepieniu.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem