Dodaj do mojego indeksu leków »
Tussipect (Ephedrine + Thymus vulgaris + Saponin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Tussipect (Rp) | syrop | 4,35 mg + 622 mg + 1,43 mg/5 ml | 1 but. 140 g |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 17,00 |
Cena 100% (zł): 17,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Tussipect (Rp) | tabletki drażowane | 15 mg + 60 mg + 72 mg + 12 mg | 20 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 16,60 |
Cena 100% (zł): 16,60 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Tussipect: tabletki drażowane (15 mg + 60 mg + 72 mg + 12 mg) 20 szt.
Poznańskie Zakłady Zielarskie Herbapol S.A.
SKŁAD
1 tabletka drażowana zawiera 15 mg chlorowodorku efedryny, 60 mg wyciągu suchego z korzenia lukrecji, 72 mg sproszkowanego korzenia lukrecji, 16,7 mg benzoesanu sodu i 12 mg saponiny. Preparat zawiera sacharozę, żółcień chinolinową i czerwień koszenilową. WSKAZANIA Choroby dróg oddechowych przebiegające z trudnością w odksztuszaniu. DAWKOWANIE Dorośli i młodzież powyżej 12. roku życia 3 razy dziennie po 2 tabletki. Dzieci Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku do 12 lat. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Sposób podawania Przyjmować doustnie, popijając niewielką ilością wody. PRZECIWWSKAZANIA W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |