LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego
Dodaj do mojego indeksu leków »

Tussipect (Ephedrine + Thymus vulgaris + Saponin)

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Pielęgniarka 75+ Ciąża Odpłatność Opłata
pacjenta (zł)
Cena
100% (zł)
Wskazania refundacyjne Opis leku
Tussipect (Rp) syrop 4,35 mg + 622 mg + 1,43 mg/5 ml 1 but. 140 g 75+: n.d. Ciąża: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 14,00 Cena 100% (zł): 14,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Tussipect (Rp) tabletki drażowane 15 mg + 60 mg + 72 mg + 12 mg 20 szt. 75+: n.d. Ciąża: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 10,60 Cena 100% (zł): 10,60 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Tussipect

Opis produktu jest zgodny z oficjalnie zarejestrowaną informacją.

Poznańskie Zakłady Zielarskie Herbapol S.A.

Co zawiera Tussipect?

Lek Tussipect występuje w postaci syropu i tabletek. Obie pozycje leku są dostępne na receptę.

  • Tussipect syrop
    5 ml syropu zawiera: 622 mg wyciągu tymiankoweg, 4,35 mg chlorowodorku efedryny oraz 1,43 mg saponiny. Lek zawiera sacharozę - pacjenci, u których stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, powinni skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; zawartość sacharozy należy wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Lek zawiera parahydroksybenzoesan etylu i może powodować reakcje alergiczne. Lek zawiera 3,8% (v/v) etanolu (tzn. do 151 mg na dawkę).
  • Tussipect tabletki
    1 tabletka drażowana zawiera: 15 mg chlorowodorku efedryny, 60 mg wyciągu suchego z korzenia lukrecji, 72 mg sproszkowanego korzenia lukrecji, 12 mg saponiny oraz 16,7 mg benzoesanu sodu. Lek zawiera sacharozę, dlatego osoby ze stwierdzoną nietolerancją niektórych cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku; zawartość sacharozy powinny brać pod uwagę osoby z cukrzycą. Lek zawiera barwniki żółcień chinolinową i czerwień koszenilową i w związku z tym może wywołać reakcje alergiczne.

Jak działa Tussipect?

Lek Tussipect działa rozkurczająco na mięśnie gładkie oskrzeli, zmniejsza przekrwienie śluzówki nosa i zatok przynosowych, prowadząc do zmniejszenia obrzęku i ilości powstającej wydzieliny.

Kiedy stosować Tussipect?

Lek Tussipect stosuje się w stanach przebiegających z trudnością w odkrztuszaniu (np. w trakcie przeziębień).

Jak stosować Tussipect?

Lekarz dobierze odpowiednią postać i dawkę leku Tussipect oraz ustali długość leczenia.

Sposób podawania

Lek należy przyjmować doustnie.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku Tussipect?

Nie należy przyjmować dwóch dawek leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Kiedy Tussipect nie może być stosowany?

Leku Tussipect nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancje czynne lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Leku Tussipect nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Tussipect?

Przed zleceniem przyjmowania leku Tussipect lekarz przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności dotyczące tego leku. W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza. Nie należy przekraczać przepisanej przez lekarza dawki leku. Jeśli mimo stosowania leku objawy nie ustąpią lub nasilą się, należy skontaktować się z lekarzem. U osób uprawiających sport lek Tussipect może powodować pozytywny wynik testów antydopingowych. Leku nie należy przyjmować w godzinach wieczornych ze względu na możliwość wystąpienia trudności z zaśnięciem po jego zastosowaniu.

Jak stosować Tussipect z innymi lekami?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować równocześnie innych leków zawierających substancje o podobnym mechanizmie działania, np. leków zawierających efedrynę, pseudoefedrynę.

Czy można stosować Tussipect w ciąży i okresie karmienia piersią?

Leku Tussipect nie należy stosować u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku Tussipect?

Działania niepożądane występujące w trakcie przyjmowania leku Tussipect są opisane w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Tussipect?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem. Ze względu na zawartość efedryny przedawkowanie może powodować pobudzenie psychoruchowe, bezsenność, ból głowy, osłabienie, kołatanie serca, zawroty głowy, drżenie, przejściowe zaparcia oraz może przedłużać zaleganie treści pokarmowej w żołądku.

Czy Tussipect wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?

Leku Tussipect nie należy stosować przed i w trakcie prowadzenia pojazdów oraz obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu. Po zastosowaniu leku nie należy prowadzić pojazdów oraz obsługiwać urządzeń do czasu ustąpienia objawów ze strony układu nerwowego.

Jak przechowywać Tussipect?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed światłem i wilgocią. Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki z syropem wynosi miesiąc.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem