Dodaj do mojego indeksu leków »
Twynsta (Telmisartan + Amlodipine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Twynsta
(Rp)
|
tabletki | 40 mg + 5 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 91,00 |
Cena 100% (zł): 91,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Twynsta
(Rp)
|
tabletki | 40 mg + 10 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 91,00 |
Cena 100% (zł): 91,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Twynsta
(Rp)
|
tabletki | 80 mg + 5 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 104,00 |
Cena 100% (zł): 104,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Twynsta
(Rp)
|
tabletki | 80 mg + 10 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 104,00 |
Cena 100% (zł): 104,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Twynsta: tabletki (80 mg + 10 mg) 28 szt.
Boehringer Ingelheim International GmbH
SKŁAD
1 tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu). 1 tabletka zawiera 337,28 mg sorbitolu. WskazaniaLeczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłychLeczenie uzupełniające Preparat 80 mg/10 mg jest wskazany w leczeniu dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas stosowania preparatu 40 mg/10 mg lub preparatu 80 mg/5 mg. Leczenie zastępcze Dorośli pacjenci przyjmujący telmisartan i amlodypinę w oddzielnych tabletkach mogą zastąpić te preparaty preparatem złożonym zawierającym takie same dawki obu składników. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
