Tysabri (Natalizumab)

SKŁAD
1 ml koncentratu zawiera 20 mg natalizumabu. 1 fiolka z 15 ml koncentratu zawiera 300 mg natalizumabu. Po rozcieńczeniu 1 ml roztworu do infuzji zawiera około 2,6 mg natalizumabu. Natalizumab jest wytwarzany w mysich liniach komórkowych metodą rekombinacji DNA. 1 fiolka zawiera 2,3 mmola (52 mg) sodu.

WSKAZANIA
Natalizumab jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów w monoterapii do modyfikacji przebiegu choroby w ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS) o dużej aktywności w następujących grupach pacjentów:
- pacjenci z wysoce aktywną chorobą mimo pełnego i właściwego cyklu leczenia co najmniej jednym produktem leczniczym modyfikującym jej przebieg;