Dodaj do mojego indeksu leków »
Uman Big (Hepatitis B immunoglobulin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Uman Big
(Rp)
![]() |
roztwór do wstrzykiwań | 180 j.m./ml | 1 fiolka 1 ml |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 610,00 |
Cena 100% (zł): 610,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Uman Big: roztwór do wstrzykiwań (180 j.m./ml) 1 fiolka 1 ml
Kedrion S.P.A.
SKŁAD
Białko ludzkie o stężeniu 100-180 g/l, w tym co najmniej 90% immunoglobuliny ludzkiej o zawartości przeciwciał przeciw antygenowi HBs nie mniej niż 180 j.m./ml. Maksymalna zawartość IgA wynosi 0,3 mg/ml. Zawartość sodu: 3,9 mg/ml (0,17 mmol/ml). WSKAZANIA Zapobieganie nawrotom wirusowego zapalenia wątroby typu B po przeszczepie wątroby spowodowanym uszkodzeniem wywołanym przez wirus zapalenia wątroby typu B. W razie potrzeby należy rozważyć równoczesne zastosowanie odpowiednich leków wirusostatycznych jako standardowej profilaktyki ponownego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B. Immunoprofilaktyka wirusowego zapalenia wątroby typu B: - w razie przypadkowej ekspozycji u osób nieuodpornionych (włącznie z tymi, których szczepienie nie zostało całkowicie zakończone lub stan jest nieznany); - u pacjentów poddanych hemodializie, aż do osiągnięcia skuteczności szczepienia; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama |