Dodaj do mojego indeksu leków »
Uniben (Benzydamine) preparaty:
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Uniben (OTC) | aerozol do stosowania w jamie ustnej | 1,5 mg/ml | 1 but. 30 ml | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 15,40 | Cena 100% (zł): 15,40 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Uniben
Informacja dla pacjenta
Zakłady Farmaceutyczne UNIA Spółdzielnia Pracy
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 1,5 mg chlorowodorku benzydaminy. 1 dawka leku (0,17 ml) zawiera 255 mcg chlorowodorku benzydaminy. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu oraz małe ilości etanolu (mniej niż 100 mg na dawkę).
WSKAZANIA
Leczenie miejscowych objawów związanych z ostrym stanem zapalnym jamy ustnej i gardła.
DAWKOWANIE
Leczenie ciągłe nie powinno trwać dłużej niż 7 dni, a o jego ewentualnym przedłużeniu powinien zadecydować lekarz.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
Jednorazowo od 4 do 8 dawek leku, stosowane od 2 do 6 razy na dobę.
Dzieci i młodzież
Dzieci od 6 do 12 lat: jednorazowo 4 dawki leku, stosowane od 2 do 6 razy na dobę.
Dzieci poniżej 6 lat: 1 dawka leku na 4 kg masy ciała, stosowana od 2 do 6 razy na dobę (bez względu na masę ciała, jednorazowo nie należy przekraczać 4 dawek).
Sposób podawania
Preparat stosuje się miejscowo, spryskując powierzchnię błony śluzowej jamy ustnej i (lub) gardła.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Benzydamina zastosowana miejscowo wchłania się w niewielkiej ilości do krążenia nie wywołując istotnego działania ogólnego. Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania w okresie ciąży oraz karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko: uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej; suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty; zaburzenia czucia, drętwienie, zawroty głowy, ból głowy; wysypka skórna; reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne.
1 ml roztworu zawiera 1,5 mg chlorowodorku benzydaminy. 1 dawka leku (0,17 ml) zawiera 255 mcg chlorowodorku benzydaminy. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu oraz małe ilości etanolu (mniej niż 100 mg na dawkę).
WSKAZANIA
Leczenie miejscowych objawów związanych z ostrym stanem zapalnym jamy ustnej i gardła.
DAWKOWANIE
Leczenie ciągłe nie powinno trwać dłużej niż 7 dni, a o jego ewentualnym przedłużeniu powinien zadecydować lekarz.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
Jednorazowo od 4 do 8 dawek leku, stosowane od 2 do 6 razy na dobę.
Dzieci i młodzież
Dzieci od 6 do 12 lat: jednorazowo 4 dawki leku, stosowane od 2 do 6 razy na dobę.
Dzieci poniżej 6 lat: 1 dawka leku na 4 kg masy ciała, stosowana od 2 do 6 razy na dobę (bez względu na masę ciała, jednorazowo nie należy przekraczać 4 dawek).
Sposób podawania
Preparat stosuje się miejscowo, spryskując powierzchnię błony śluzowej jamy ustnej i (lub) gardła.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Benzydamina zastosowana miejscowo wchłania się w niewielkiej ilości do krążenia nie wywołując istotnego działania ogólnego. Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania w okresie ciąży oraz karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko: uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej; suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty; zaburzenia czucia, drętwienie, zawroty głowy, ból głowy; wysypka skórna; reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
