Dodaj do mojego indeksu leków »
Vaborem (Meropenem and vaborbactam)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Vaborem
(Rpz)
|
proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji | 1000 mg + 1000 mg | 6 fiolek |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 2145,00 |
Cena 100% (zł): 2145,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Vaborem: proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (1000 mg + 1000 mg) 6 fiolek
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
SKŁAD
1 fiolka zawiera meropenem trójwodny w ilości odpowiadającej 1 g meropenemu oraz 1 g waborbaktamu. Po rekonstytucji, 1 ml roztworu zawiera 50 mg meropenemu i 50 mg waborbaktamu. 1 fiolka zawiera 10,9 mmol (około 250 mg) sodu. WskazaniaLeczenie następujących zakażeń u dorosłych:- powikłane zakażenie układu moczowego, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek; - powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej; - szpitalne zapalenie płuc, w tym respiratorowe zapalenie płuc. Leczenie pacjentów, u których występuje zakażenie krwi związane z którymkolwiek z wymienionych zakażeń lub gdy istnieje podejrzenie takiego związku. Preparat jest również wskazany do stosowania w leczeniu zakażeń wywołanych tlenowymi drobnoustrojami Gram-ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi opcjami leczenia. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
