LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Valsartan Medical Valley (Valsartan)

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Pielęgniarka 65+ 18- Ciąża Odpłatność Opłata
pacjenta (zł)
Cena
100% (zł)
Wskazania refundacyjne Opis leku
Valsartan Medical Valley (Rp) tabletki powlekane 80 mg 28 szt. 65+: S 18-: DZ Ciąża: n.d. Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 2,74 Cena 100% (zł): 9,12 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Valsartan Medical Valley (Rp) tabletki powlekane 160 mg 28 szt. 65+: S 18-: DZ Ciąża: n.d. Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 5,15 Cena 100% (zł): 17,15 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Valsartan Medical Valley: tabletki powlekane (160 mg) 28 szt.

Medical Valley Invest AB
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek przeciwnadciśnieniowy - antagonista receptora angiotensyny II.

SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 160 mg walsartanu. 1 tabletka powlekana zawiera: 18,5 mg sorbitolu, 2,2 mg laktozy jednowodnej i 0,64 mg (0,03 mmol) sodu. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

WSKAZANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów oraz nadciśnienia u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat.
Stan po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego
Leczenie dorosłych pacjentów w stabilnym stanie klinicznym z objawową niewydolnością serca lub bezobjawową niewydolnością skurczową lewej komory po niedawno przebytym (12 godzin do 10 dni) zawale mięśnia sercowego.
Niewydolność serca

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa

Środa, 30 sierpnia 2023

Vendal retard (Morphine) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Vendal retard (Morphine)...

Środa, 16 sierpnia 2023

Aciclovir Jelfa (Aciclovir) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Aciclovir Jelfa (Aciclovir)...

Piątek, 11 sierpnia 2023

Simponi (Golimumab) 50 mg oraz 100 mg: ważne zmiany instrukcji wstrzykiwania wstrzykiwaczem SmartJect. Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia Podmiot odpowiedzialny...

Czwartek, 10 sierpnia 2023

Victoza (Liraglutyd) 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu: utrudnienia w dostępie do produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia Polski...

Czwartek, 10 sierpnia 2023

Saxenda (Liraglutyd) 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu: utrudnienia w dostępie do produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia Polski...

Środa, 9 sierpnia 2023

Tresuvi (Treprostinil) kolejna seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Tresuvi (Treprostinil)...

Poniedziałek, 7 sierpnia 2023

Wycofanie z obrotu serii produktów leczniczych podmiotu odpowiedzialnego B. Braun Melsungen AG, Niemcy Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu...

Niedziela, 6 sierpnia 2023

Lactulose-MIP (Lactulose) serie wycofane z obrotu oraz zakaz wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju serii jeszcze nie wprowadzonych lub częściowo wprowadzonych Decyzje...

Wtorek, 1 sierpnia 2023

Sabril (Vigabatrin) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Sabril (Vigabatrin) Główny...

Poniedziałek, 31 lipca 2023

Pasta borowinowa lecznicza seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Pasta borowinowa lecznicza...

Środa, 26 lipca 2023

Tresuvi (Treprostinil) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Tresuvi (Treprostinil)...

Wtorek, 25 lipca 2023

Andepin (Fluoxetine) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Andepin (Fluoxetine)...

Piątek, 7 lipca 2023

Sirdalud MR (Tizanidine) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Sirdalud MR (Tizanidine)...

Piątek, 7 lipca 2023

Detimedac (Dacarbazinum) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Detimedac (Dacarbazinum)...

Niedziela, 18 czerwca 2023

Palifren Long (Paliperidone) serie wstrzymane w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie serii produktu leczniczego Palifren Long...





banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem