Dodaj do mojego indeksu leków »
Valtap (Valsartan)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Valtap
(Rp)
|
tabletki powlekane | 80 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 9,75 |
Cena 100% (zł): 9,75 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Valtap
(Rp)
|
tabletki powlekane | 160 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 18,18 |
Cena 100% (zł): 18,18 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Valtap: tabletki powlekane (160 mg) 28 szt.
Zentiva k.s.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 160 mg walsartanu. 1 tabletka zawiera 18,5 mg sorbitolu i 0,95 mg laktozy jednowodnej. Tabletkę można podzielić na równe dawki. WskazaniaNadciśnienie tętniczeLeczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów oraz u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat. Stan po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego Leczenie dorosłych pacjentów w stabilnym stanie klinicznym z objawową niewydolnością serca lub bezobjawową dysfunkcją skurczową lewej komory po świeżo przebytym (12 godzin do 10 dni) zawale mięśnia sercowego. Niewydolność serca Leczenie dorosłych pacjentów z objawową niewydolnością serca, jeśli inhibitory ACE nie są tolerowane, lub u pacjentów nietolerujących beta-adrenolityków jako leczenie dodane do inhibitorów ACE, jeśli nie można zastosować antagonistów receptora mineralokortykoidowego. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
