Dodaj do mojego indeksu leków »
Varilrix (Varicella vaccine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Varilrix
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | nie mniej niż 2000 PFU/0,5 ml | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp.+ 2 igły |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 290,00 |
Cena 100% (zł): 290,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Varilrix: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (nie mniej niż 2000 PFU/0,5 ml) 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp.+ 2 igły
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
SKŁAD
1 dawka (0,5 ml) po rekonstytucji zawiera nie mniej niż 2000 PFU żywego, atenuowanego wirusa Varicella zoster (szczep Oka), namnażanego w ludzkich komórkach diploidalnych linii MRC-5. WSKAZANIA Osoby zdrowe Szczepionka jest zalecana do czynnego uodpornienia przeciw ospie wietrznej osób zdrowych (od ukończenia 9. miesiąca życia). Szczepienie jest także zalecane u osób zdrowych, pozostających w bliskim kontakcie z pacjentami zagrożonymi ciężkim przebiegiem ospy wietrznej, w celu zmniejszenia ryzyka przeniesienia wirusa ospy na tych pacjentów. Dotyczy to rodziców i rodzeństwa pacjentów z grup wysokiego ryzyka i innych osób pozostających z nimi w bliskim kontakcie, a także personelu medycznego i paramedycznego. Pacjenci z grup wysokiego ryzyka (zagrożeni ciężkim przebiegiem ospy wietrznej) W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
