Dodaj do mojego indeksu leków »
Vaxchora (Cholera vaccine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Vaxchora
(Rp)
|
proszek musujący i proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | 1 zestaw |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 408,00 |
Cena 100% (zł): 408,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Vaxchora: proszek musujący i proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 1 zestaw
Bavarian Nordic A/S
SKŁAD
Zestaw zawiera 2 saszetki. Saszetka z substancją czynną zawiera 2 g proszku do sporządzania zawiesiny doustnej. Saszetka z buforem zawiera 4,5 g proszku musującego. 1 dawka szczepionki zawiera od 4 × 108 do 2 × 109 żywotnych komórek żywego, atenuowanego szczepu CVD 103-HgR1 Vibrio cholerae, wytworzonego z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA. Szczepionka zawiera laktozę i sacharozę oraz 863 mg sodu na dawkę. WSKAZANIA Szczepionka jest wskazana do czynnego uodparniania przeciw chorobie powodowanej przez serogrupę O1 Vibrio cholerae osób dorosłych oraz dzieci w wieku od 2 lat. Szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany - nowa substancja czynna. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
