Dodaj do mojego indeksu leków »
Verorab (Rabies vaccine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Verorab
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań | nie mniej niż 2,5 j.m./0,5 ml | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. + igła |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 250,00 |
Cena 100% (zł): 250,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Verorab: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań (nie mniej niż 2,5 j.m./0,5 ml) 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. + igła
Sanofi Pasteur S.A.
SKŁAD
Po rekonstytucji, 1 dawka (0,5 ml) zawiera wirus wścieklizny, szczep Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M (inaktywowany) - nie mniej niż 2,5 j.m. (namnażany w komórkach VERO). WSKAZANIA Szczepionka jest wskazana w zapobieganiu wściekliźnie u dzieci i dorosłych. Może być stosowana przed i po ekspozycji na wirus wścieklizny, jako szczepienie podstawowe lub jako dawka przypominająca. Zapobieganie wściekliźnie przed ekspozycją (szczepienie przed ekspozycją) Szczepienie przed ekspozycją powinno być proponowane osobom z grup wysokiego ryzyka zakażenia się wirusem wścieklizny. Powinni być szczepieni wszyscy, którzy są stale narażeni na zakażenie np.: pracownicy laboratoriów z działu diagnostycznego, naukowo-badawczego i produkcyjnego wykonujący prace z wirusem wścieklizny (odporność powinna być utrzymywana poprzez stosowanie dawek przypominających i kontrolowana badaniami serologicznymi). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
