Vetira (Levetiracetam)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | ![]() |
75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Vetira (Rp) | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 100 mg/ml | 10 fiolek 5 ml | ![]() |
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 592,00 | Cena 100% (zł): 592,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|||||||||||
Vetira (Rp) | roztwór doustny | 100 mg/ml | 1 but. 150 ml + strzyk. 3 ml | ![]() |
75+: n.d. | Ciąża: C | Odpłatność: R | Opłata pacjenta (zł): 5,50 | Cena 100% (zł): 38,42 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|||||||||||
Vetira (Rp) | roztwór doustny | 100 mg/ml | 1 but. 300 ml + strzyk. 10 ml | ![]() |
75+: n.d. | Ciąża: C | Odpłatność: R | Opłata pacjenta (zł): 4,00 | Cena 100% (zł): 73,03 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|||||||||||
Vetira (Rp) | tabletki powlekane | 250 mg | 50 szt. | ![]() |
75+: n.d. | Ciąża: C | Odpłatność: R | Opłata pacjenta (zł): 10,05 | Cena 100% (zł): 19,41 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|||||||||||
Vetira (Rp) | tabletki powlekane | 500 mg | 50 szt. | ![]() |
75+: n.d. | Ciąża: C | Odpłatność: R | Opłata pacjenta (zł): 15,35 | Cena 100% (zł): 37,27 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|||||||||||
Vetira (Rp) | tabletki powlekane | 750 mg | 50 szt. | ![]() |
75+: n.d. | Ciąża: C | Odpłatność: R | Opłata pacjenta (zł): 20,20 | Cena 100% (zł): 54,67 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|||||||||||
Vetira (Rp) | tabletki powlekane | 1000 mg | 50 szt. | ![]() |
75+: n.d. | Ciąża: C | Odpłatność: R | Opłata pacjenta (zł): 25,31 | Cena 100% (zł): 71,98 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Tirosint Sol (Levothyroxinum natricum) serie wycofane z obrotu »
Tirosint Sol (Levothyroxinum natricum) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Tirosint Sol...
Depo-Medrol z lidokainą (Methylprednisolone + Lidocaine) – wprowadzenie nowego przeciwwskazania do stosowania produktu leczniczego »
Depo-Medrol z lidokainą (Methylprednisolone + Lidocaine) – wprowadzenie nowego przeciwwskazania do stosowania produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia...
Zolgensma (onasemnogen abeparwowek) – śmiertelne przypadki ostrej niewydolności wątroby »
Zolgensma (onasemnogen abeparwowek) – śmiertelne przypadki ostrej niewydolności wątroby Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia Firma Novartis w porozumieniu z...
Lorabex (Lorazepam) seria wstrzymana w obrocie »
Lorabex (Lorazepam) seria wstrzymana w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie serii produktu leczniczego Lorabex (Lorazepam)...
Diprophos (Betamethasone) wszystkie serie wycofane z obrotu oraz zakaz wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju serii jeszcze nie wprowadzonych lub częściowo wprowadzonych »
Diprophos (Betamethasone) wszystkie serie wycofane z obrotu oraz zakaz wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju serii jeszcze nie wprowadzonych lub częściowo wprowadzonych...
Febrisan (Paracetamol, Ascorbic acid-vitamin C, Phenylephrine) proszek musujący seria wycofana z obrotu »
Febrisan (Paracetamol, Witamina C, Febrisan) proszek musujący seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu...
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący tymczasowych ograniczeń dostaw insulin ludzkich: Insuman Rapid, Insuman Basal i Insuman Comb 25 »
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący tymczasowych ograniczeń dostaw insulin ludzkich: Insuman Rapid, Insuman Basal i Insuman Comb 25 Komunikat do fachowych...
Bendamustine Accord, chlorowodorek bendamustyny ryzyko zwiększonej śmiertelności podczas błędnego podawania produktu leczniczego »
Bendamustine Accord, chlorowodorek bendamustyny ryzyko zwiększonej śmiertelności podczas błędnego podawania produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia...
Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens, Alergoidy pyłków roślin) kolejne serie wycofane z obrotu. Obwieszczenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zwrotu produktu leczniczego do aptek. »
Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens, Alergoidy pyłków roślin) kolejne serie wycofane z obrotu. Obwieszczenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zwrotu produktu...
Nurofen Plus (kodeina/ibuprofen): poważne zaburzenia kliniczne, wynikające z długotrwałego stosowania połączenia kodeiny i ibuprofenu w dawkach większych niż zalecane. »
Nurofen Plus (kodeina/ibuprofen): poważne zaburzenia kliniczne, w tym nerkowa kwasica kanalikowa i ciężka hipokaliemia, wynikające z długotrwałego stosowania połączenia kodeiny i ibuprofenu w...
Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens) serie wycofane z obrotu »
Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens, Alergoidy pyłków roślin) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu...
Bisoratio ASA (Bisoprolol + Acetylsalicylic acid) seria wycofana z obrotu »
Bisoratio ASA (Bisoprolol + Acetylsalicylic acid) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego...
Rivanol 0,1% (Ethacridine lactate) serie wycofane z obrotu »
Rivanol 0,1% (Ethacridine lactate) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Rivanol 0,1%...
Terlipresyna: ciężka lub śmiertelna niewydolność oddechowa i posocznica/wstrząs septyczny u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym typu 1 (typ 1 HRS) »
Terlipresyna: ciężka lub śmiertelna niewydolność oddechowa i posocznica/wstrząs septyczny u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym typu 1 (typ 1 HRS) Podmioty odpowiedzialne, w...
Cernevit (Multivitamin) seria wycofana z obrotu »
Cernevit (Multivitamin) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Cernevit (Multivitamin)...