Dodaj do mojego indeksu leków »
Vfend (Voriconazole)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Vfend (Rp) | proszek do sporządzania roztworu do infuzji | 200 mg | 1 fiolka |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 1162,00 |
Cena 100% (zł): 1162,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Vfend (Rp) | tabletki powlekane | 50 mg | 20 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 1450,00 |
Cena 100% (zł): 1450,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Vfend (Rp) | tabletki powlekane | 200 mg | 20 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 1170,00 |
Cena 100% (zł): 1170,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Vfend (Rp) | proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | 40 mg/ml | 1 but. 100 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 4750,00 |
Cena 100% (zł): 4750,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Vfend: proszek do sporządzania zawiesiny doustnej (40 mg/ml) 1 but. 100 ml
Pfizer Europe MA EEIG
SKŁAD
Po rozcieńczeniu proszku wodą, 1 ml zawiesiny doustnej zawiera 40 mg worykonazolu. 1 ml zawiesiny zawiera 0,54 g sacharozy. WskazaniaWorykonazol jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat w:- leczeniu inwazyjnej aspergilozy; - leczeniu kandydemii u pacjentów bez towarzyszącej neutropenii; - leczeniu ciężkich, opornych na flukonazol zakażeń inwazyjnych Candida (w tym C. krusei); - leczeniu ciężkich zakażeń grzybiczych wywołanych przez Scedosporium spp. i Fusarium spp. Preparat należy stosować przede wszystkim u pacjentów z postępującymi, mogącymi zagrażać życiu zakażeniami; - profilaktyce inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka po allogenicznym przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |