Vicks Sinex
Informacja dla pacjenta
WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH
SKŁAD
1 ml zawiera 0,5 mg chlorowodorku
oksymetazoliny. 1 dawka (50 μl) zawiera
około 25 mcg chlorowodorku oksymetazoliny. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy.
Wskazania
Miejscowe
łagodzenie objawów niedrożności nosa, na przykład towarzyszących zapaleniu błony śluzowej nosa lub zapaleniu
zatok.
Dawkowanie
Preparatu nie
należy
stosować przez okres dłuższy
niż 7 dni.
Dorośli i dzieci w wieku
powyżej 10 lat
1-2 dawki
aerozolu do każdego otworu nosowego, maksymalnie 2-3 razy na
dobę.
Dzieci
Dzieci w wieku od 6 lat do 10 lat:
1 dawka aerozolu do każdego otworu nosowego, maksymalnie 2-3
razy na dobę. Preparatu nie należy
stosować u dzieci w wieku poniżej 6
lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość
na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
preparatu. Jaskra
z wąskim kątem przesączania. Zapalenie skóry lub błony śluzowej przedsionka nosa i
wysychające zapalenie błony
śluzowej nosa. Ostra choroba
wieńcowa
lub duszność w przebiegu
niewydolności serca. Preparat nie powinien
być stosowany u pacjentów po przezklinowej
hipofizektomii. Pacjenci stosujący inhibitory MAO lub którzy przyjmowali
inhibitory MAO w ciągu ostatnich 2 tygodni. Dzieci w wieku
poniżej 6
lat.
DZIAŁANIA
NIEPOŻĄDANE
Niezbyt często: kichanie, suchość
i podrażnienie błony śluzowej nosa, jamy ustnej i gardła. Rzadko: lęk, sedacja,
drażliwość, zaburzenia
snu u dzieci; tachykardia, kołatanie serca, wzrost ciśnienia tętniczego krwi; przekrwienie reaktywne, ból
głowy, nudności, wysypka i zaburzenia widzenia.
Stosowanie leku przez okres dłuższy
niż zalecany może
prowadzić do osłabienia działania i (lub)
ponownego przekrwienia błony śluzowej
nosa.
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail:
ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
