Dodaj do mojego indeksu leków »
Vincristine Teva (Vincristine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Vincristine Teva (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 1 mg/ml | 1 fiolka 1 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Vincristine Teva (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 1 mg/ml | 1 fiolka 5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Vincristine Teva: roztwór do wstrzykiwań (1 mg/ml) 1 fiolka 5 ml
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 1 mg siarczanu winkrystyny. 1 fiolka (1 ml) zawiera 1 mg siarczanu winkrystyny. 1 fiolka (5 ml) zawiera 5 mg siarczanu winkrystyny. WSKAZANIA Preparat jest stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi w leczeniu: - ostrej białaczki limfocytowej; - chłoniaków złośliwych, w tym ziarnicy złośliwej i chłoniaków nieziarniczych; - szpiczaka mnogiego; - nowotworów litych, w tym raka piersi (z przerzutami) i drobnokomórkowego raka płuca; - mięsaka Ewinga, płodowego mięśniakomięsaka prążkowanokomórkowego, pierwotnych guzów neuroektodermalnych (takich jak rdzeniak zarodkowy czy nerwiak zarodkowy), guza Wilmsa i siatkówczaka; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |