Dodaj do mojego indeksu leków »

Vita Buerlecithin (Multivitamin+Soya lecithin) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Vita Buerlecithin (OTC) płyn doustny 1 but. 250 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 21,50 Cena 100% (zł): 21,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Vita Buerlecithin (OTC) płyn doustny 1 but. 500 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 32,00 Cena 100% (zł): 32,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Vita Buerlecithin (OTC) płyn doustny 1 but. 1000 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 47,50 Cena 100% (zł): 47,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Vita Buerlecithin

Informacja dla pacjenta

Takeda Pharma Sp. z o.o.

SKŁAD
100 ml preparatu zawiera: 10,4 g lecytyny sojowej (roślinny kompleks fosfolipidowy zawierający m.in. aktywne biologicznie czynniki takie jak: fosfatydocholinę, kefalinę i inozytofosfatyd), 4,8 mg witaminy B2 w postaci soli sodowej fosforanu ryboflawiny (co odpowiada 3,5 mg witaminy B2), 3,5 mg witaminy B6 w postaci chlorowodorku pirydoksyny, 2,5 mcg witaminy B12, 20 mg D-pantotenianu sodowego, 35 mg amidu kwasu nikotynowego. Preparat zawiera sacharozę, etanol i czerwień koszenilową.

WSKAZANIA
Osłabienie pamięci i koncentracji.
Stany stresowe, nadpobudliwość nerwowa, bezsenność.
Stany wyczerpania fizycznego i psychicznego (przepracowanie, wyczerpanie, szybkie męczenie się).
Pomocniczo w dolegliwościach sercowych na tle nerwowym.
Objawy niedoboru witamin z grupy B.
Stan rekonwalescencji po przebytej chorobie.
Pomocniczo u osób w podeszłym wieku.
Zapobiegawczo w miażdżycy naczyń.
Zapobiegawczo i pomocniczo przy zwiększonym stężeniu cholesterolu we krwi.

DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci w wieku od 12 lat
20 ml płynu doustnego 3 razy na dobę. W razie znacznego osłabienia organizmu dawkę dobową można podwoić.
Dzieci
Ze względu na zawartość alkoholu, preparatu nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne, orzechy, soję lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować u osób z zespołem przeciwciał antyfosfolipidowych.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na zawartość alkoholu nie należy zażywać preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości (np. wysypka, pokrzywka); ciężkie reakcje alergiczne na składniki preparatu, reakcje nadwrażliwości na barwnik Ponceau 4R. Ponadto mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. nudności, wymioty, stolce tłuszczowe, biegunka).

UWAGI
Ze względu na zawartość alkoholu w preparacie, należy zachować ostrożność w czasie prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych