Dodaj do mojego indeksu leków »
Vitacon (Phytomenadione - vitamin K1)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Vitacon (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 10 mg/ml | 10 amp. 1 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 21,00 |
Cena 100% (zł): 21,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Vitacon (Rp) | tabletki drażowane | 10 mg | 30 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 2,88 0,00 |
Cena 100% (zł): 56,86 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Vitacon: tabletki drażowane (10 mg) 30 szt.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
SKŁAD
1 tabletka drażowana zawiera 10 mg fitomenadionu. 1 tabletka zawiera 58,5 mg laktozy jednowodnej, 92,05 mg sacharozy, 0,35 mg żółcieni chinolinowej. WSKAZANIA Zaburzenia krzepnięcia powodowane przez nieprawidłową syntezę czynników krzepnięcia zespołu protrombiny: II (protrombiny), VII, IX i X, jeśli są one związane z niedoborem witaminy K1 lub zaburzaniem jej cyklu przemian: - w hipoprotrombinemii powodowanej przez doustne leki przeciwzakrzepowe, pochodne kumaryny i indandionu; - w hipoprotrombinemii w przebiegu leczenia lekami przeciwbakteryjnymi, niszczącymi fizjologiczną florę bakteryjną jelit; - w hipoprotrombinemii związanej z hamowaniem działania witaminy K1 (np. hipoprotrombinemii wywołanej przez antybiotyki o szerokim spektrum działania, salicylany, sulfonamidy); jeśli możliwe jest odstawienie leku wpływającego na mechanizm krzepnięcia lub zmniejszenie jego dawki, należy zastosować to jako leczenie alternatywne; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |