Dodaj do mojego indeksu leków »

Vitaminum A + E Omega Pharma 2500/50 (Retinol - vitamin A+Tocopherol - vitamin E) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Vitaminum A + E Omega Pharma (OTC) kapsułki miękkie 2500 j.m. + 50 mg 30 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 4,60 Cena 100% (zł): 4,60 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Vitaminum A + E Omega Pharma 2500/50

Informacja dla pacjenta

Omega Pharma Poland Sp. z o.o.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 2500 j.m. witaminy A (octanu retynylu) i 50 mg octanu all-rac-alfa-tokoferylu. 1 kapsułka zawiera 73,287 mg oleju arachidowego.

WSKAZANIA
Zapobieganie niedoborom witamin A i E.
Wzmożone zapotrzebowanie na witaminę A i E.

DAWKOWANIE
Zapobiegawczo: zazwyczaj 1 kapsułka na dobę.
W niedoborach: zazwyczaj 1 kapsułka 2 lub 3 razy na dobę
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hiperwitaminoza A. Hiperwitaminoza E. Zaburzenia wchłaniania tłuszczów. Nadwrażliwość na orzeszki ziemne lub soję.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jeśli przestrzegane są zalecenia dotyczące dawkowania, preparat zazwyczaj nie powoduje objawów niepożądanych.
Długotrwałe (tygodnie, miesiące) stosowanie witaminy A w dużych dawkach większych niż 10 000 j.m. na dobę może prowadzić do wystąpienia objawów przedawkowania, takich jak: z nieznaną częstością - zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, senność, długotrwałe bóle głowy, zawroty głowy; oczopląs, światłowstręt; nudności, wymioty, bóle brzucha; hiperkeratoza, zmiany skórne i zmiany w obrębie błon śluzowych, przesuszenie włosów, pękanie i krwawienie warg, łysienie, rumień, hiperpigmentacja, łuszczenie skóry, wysypka; bóle kości i stawów; zmęczenie, złe samopoczucie, niewysoka gorączka, zmniejszenie lub zwiększenie masy ciała, osłabienie, tkliwość uciskowa; powiększenie wątroby i śledziony; drażliwość, depresja, zaburzenia psychiczne, anoreksja.
Stosowanie witaminy E w dawkach większych niż 300 j. (220 mg) na dobę rzadko może powodować: z nieznaną częstością - podwyższenie stężenia kinazy kreatyninowej, cholesterolu i triglicerydów w surowicy; ból głowy; niewyraźne widzenie; nudności, biegunka, skurcze jelit; kreatynuria; wysypka; obniżenie stężenia tyroksyny i trijodotyroniny w surowicy, zwiększenie stężenia estrogenów i androgenów w moczu; zakrzepowe zapalenie żył; zmęczenie, osłabienie; zaburzenia gonad, bolesność piersi; zaburzenia emocjonalne.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych