Vitaminum A + E Omega Pharma 2500/50
Informacja dla pacjenta
Omega Pharma Poland Sp. z o.o.
SKŁAD
1 kapsułka zawiera 2500 j.m. witaminy A
(octanu retynylu) i 50 mg octanu all-rac-alfa-tokoferylu. 1 kapsułka zawiera 73,287
mg oleju arachidowego.
Wskazania
Zapobieganie
niedoborom witamin A i E.
Wzmożone zapotrzebowanie na witaminę A i
E.
Dawkowanie
Zapobiegawczo: zazwyczaj 1 kapsułka na
dobę.
W niedoborach: zazwyczaj 1 kapsułka 2 lub 3 razy na
dobę
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z
zaburzeniami czynności
nerek.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje
czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
Hiperwitaminoza A. Hiperwitaminoza E. Zaburzenia wchłaniania tłuszczów.
Nadwrażliwość na orzeszki ziemne lub soję.
DZIAŁANIA
NIEPOŻĄDANE
Jeśli przestrzegane są zalecenia dotyczące dawkowania,
preparat zazwyczaj nie powoduje objawów niepożądanych.
Długotrwałe (tygodnie,
miesiące) stosowanie witaminy A w dużych dawkach większych niż 10 000
j.m. na dobę może prowadzić do wystąpienia objawów przedawkowania, takich jak: z
nieznaną częstością - zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, senność,
długotrwałe bóle głowy, zawroty głowy; oczopląs,
światłowstręt; nudności, wymioty, bóle brzucha; hiperkeratoza, zmiany
skórne i zmiany w obrębie błon śluzowych, przesuszenie włosów, pękanie i
krwawienie warg, łysienie, rumień, hiperpigmentacja, łuszczenie skóry, wysypka;
bóle kości i stawów; zmęczenie, złe samopoczucie, niewysoka gorączka,
zmniejszenie lub zwiększenie masy ciała, osłabienie, tkliwość
uciskowa; powiększenie wątroby i śledziony; drażliwość, depresja,
zaburzenia psychiczne, anoreksja.
Stosowanie witaminy E w dawkach
większych niż 300 j. (220 mg) na dobę rzadko może powodować: z
nieznaną częstością - podwyższenie stężenia kinazy kreatyninowej, cholesterolu i
triglicerydów w surowicy; ból głowy; niewyraźne widzenie; nudności, biegunka,
skurcze jelit; kreatynuria; wysypka; obniżenie stężenia tyroksyny i
trijodotyroniny w surowicy, zwiększenie stężenia estrogenów i androgenów w
moczu; zakrzepowe zapalenie żył; zmęczenie, osłabienie; zaburzenia gonad,
bolesność piersi; zaburzenia emocjonalne.
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail:
ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
