Dodaj do mojego indeksu leków »
Vitaminum B compositum (Vitamin B group) preparaty:
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Vitaminum B compositum (OTC) | tabletki drażowane | 50 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 4,25 | Cena 100% (zł): 4,25 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
Vitaminum B compositum
Informacja dla pacjenta
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
SKŁAD
1 tabletka drażowana zawiera: 3 mg azotanu tiaminy, 5 mg ryboflawiny, 5 mg chlorowodorku pirydoksyny, 40 mg nikotynamidu, 5 mg pantotenianu wapnia. 1 tabletka zawiera 34,65 mg laktozy jednowodnej oraz sacharozę i żółcień pomarańczową.
Wskazania
Profilaktyka i leczenie złożonych niedoborów witamin z grupy B w następujących okolicznościach:
- okresy zwiększonego zapotrzebowania (stany gorączkowe, oparzenia, alkoholizm, ciąża i karmienie piersią);
- choroby przewlekłe i wyniszczające;
- rekonwalescencja;
- schorzenia żołądkowo-jelitowe połączone z zaburzeniami wchłaniania witamin;
- zaburzenia trawienia.
Pomocniczo w chorobach układu nerwowego, stanach zapalnych błon śluzowych, np. warg, jamy ustnej, w czyraczności i trądziku.
Dawkowanie
Dorośli
1 tabletka 3 do 5 razy na dobę.
Dzieci
1 tabletka 1 do 3 razy na dobę.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaawansowaną niewydolnością nerek dawkę preparatu należy zmniejszyć do 1 tabletki na dobę.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
W zalecanych dawkach suplementacyjnych nie stwierdzono przeciwwskazań do stosowania preparatu w czasie ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Tiamina, ryboflawina i nikotynamid przenikają do mleka kobiecego.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Po przekroczeniu zalecanych dawek mogą wystąpić: zaczerwienienie skóry, rumień twarzy, wysypka, pokrzywka; osłabienie, ból głowy, drażliwość, bezsenność; tachykardia; biegunka. W czasie stosowania preparatu może wystąpić żółte zabarwienie moczu spowodowane obecnością ryboflawiny w preparacie.
UWAGI
Preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z hiperkalcemią, kamicą układu moczowego lub niewydolnością nerek.
1 tabletka drażowana zawiera: 3 mg azotanu tiaminy, 5 mg ryboflawiny, 5 mg chlorowodorku pirydoksyny, 40 mg nikotynamidu, 5 mg pantotenianu wapnia. 1 tabletka zawiera 34,65 mg laktozy jednowodnej oraz sacharozę i żółcień pomarańczową.
Wskazania
Profilaktyka i leczenie złożonych niedoborów witamin z grupy B w następujących okolicznościach:- okresy zwiększonego zapotrzebowania (stany gorączkowe, oparzenia, alkoholizm, ciąża i karmienie piersią);
- choroby przewlekłe i wyniszczające;
- rekonwalescencja;
- schorzenia żołądkowo-jelitowe połączone z zaburzeniami wchłaniania witamin;
- zaburzenia trawienia.
Pomocniczo w chorobach układu nerwowego, stanach zapalnych błon śluzowych, np. warg, jamy ustnej, w czyraczności i trądziku.
Dawkowanie
Dorośli1 tabletka 3 do 5 razy na dobę.
Dzieci
1 tabletka 1 do 3 razy na dobę.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaawansowaną niewydolnością nerek dawkę preparatu należy zmniejszyć do 1 tabletki na dobę.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
W zalecanych dawkach suplementacyjnych nie stwierdzono przeciwwskazań do stosowania preparatu w czasie ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Tiamina, ryboflawina i nikotynamid przenikają do mleka kobiecego.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Po przekroczeniu zalecanych dawek mogą wystąpić: zaczerwienienie skóry, rumień twarzy, wysypka, pokrzywka; osłabienie, ból głowy, drażliwość, bezsenność; tachykardia; biegunka. W czasie stosowania preparatu może wystąpić żółte zabarwienie moczu spowodowane obecnością ryboflawiny w preparacie.
UWAGI
Preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z hiperkalcemią, kamicą układu moczowego lub niewydolnością nerek.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych