Dodaj do mojego indeksu leków »

Vitaminum E Medana - płyn (Tocopherol - vitamin E, Tokoferol - witamina E) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Vitaminum E Medana (OTC) płyn doustny 300 mg/ml 1 but. 10 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 9,00 Cena 100% (zł): 9,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Vitaminum E Medana - płyn

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Medana Pharma S.A.

CO ZAWIERA VITAMINUM E MEDANA

1 ml (około 27 kropli) zawiera 300 mg witaminy E. 1 kropla zawiera około 11 mg witaminy E. Lek zawiera olej arachidowy (olej z orzeszków ziemnych) - jeśli u pacjenta występuje uczulenie na orzeszki ziemne lub soję nie należy stosować leku.

WŁAŚCIWOŚCI LEKU

Lek uzupełnia niedobór witaminy E w organizmie.

KIEDY STOSUJE SIĘ VITAMINUM E MEDANA

Lek jest wskazany do stosowania:
- w leczeniu stanów niedoboru w długotrwałym, nieprawidłowym odżywianiu oraz zaburzeniach przemiany materii. Niedobory mogą być związane z dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu lipidów (tłuszczów), jak abetalipoproteinemia, z zespołem złego wchłaniania lub mukowiscydozą;
- wspomagająco w chorobach o pochodzeniu związanym ze wzmożonym wytwarzaniem wolnych rodników, np. w miażdżycy i chorobie niedokrwiennej serca;
- wspomagająco w leczeniu zakrzepowego zapalenia żył; w okulistyce w leczeniu retinopatii miażdżycowej i nadciśnieniowej.

JAK STOSOWAĆ LEK

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat
Profilaktycznie: 3 krople na dobę.
Mukowiscydoza: 100-200 mg na dobę (z przepisu lekarza).
Abetalipoproteinemia: 50-100 mg na kg masy ciała na dobę (z przepisu lekarza).
Dzieci (z przepisu lekarza)
Profilaktycznie noworodki, niemowlęta i dzieci w wieku do 6 lat: 1 kropla na dobę; dzieci w wieku od 7 do 15 lat: 2 krople na dobę.
Mukowiscydoza: dzieci poniżej 1 roku życia: 50 mg na dobę; dzieci powyżej 1 roku życia: 100 mg na dobę.
Abetalipoproteinemia: 50-100 mg na kg masy ciała na dobę.
Przewlekła cholestaza u dzieci do 2 lat: 150-200 mg na kg masy ciała na dobę.
W innych stanach niedoboru witaminy E dawkowanie ustala lekarz zależnie od stopnia niedoboru.
Sposób podawania
Lek należy przyjmować w czasie lub po posiłku. Lek należy podawać w łyżeczce płynu.

KIEDY VITAMINUM E MEDANA NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY

Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (witaminę E), olej arachidowy lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Nie stosować w przypadku niedoboru witaminy K.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią, należy skontaktować się z lekarzem. Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek u osób przyjmujących jednocześnie doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) lub estrogeny (np. doustne środki antykoncepcyjne), witaminę K.

STOSOWANIE Z INNYMI LEKAMI

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Szczególnie należy poinformować lekarza o stosowaniu następujących leków: witamina K, doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna), estrogeny, preparaty żelaza, kolestyramina i kolestypol, orlistat.

STOSOWANIE W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ

Przed zastosowaniem leku kobiet w ciąży lub karmiących piersią należy skontaktować się z lekarzem.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Dawki przekraczające 1200 mg na dobę mogą powodować wystąpienie takich objawów jak: ból głowy, zaburzenia ostrości widzenia, nudności, biegunka, wysypka, osłabienie, zmęczenie.

PRZEDAWKOWANIE LEKU

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Po przedawkowaniu mogą wystąpić: brak łaknienia, biegunka, bóle brzucha, inne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, uczucie zmęczenia i osłabienia, nieostre widzenie, bóle głowy, wysypka, zaburzenia czynności gruczołów płciowych, zmniejszenie stężenia hormonów tarczycy w osoczu.

WPŁYW LEKU NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN

Nie ma przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w czasie przyjmowania witaminy E.

PRZECHOWYWANIE LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Po pierwszym otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 2 miesięcy.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych