Dodaj do mojego indeksu leków »

Vitaminum E Omega Pharma 100 (Tocopherol - vitamin E) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Vitaminum E Omega Pharma (OTC) kapsułki miękkie 100 mg 30 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 4,00 Cena 100% (zł): 4,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Vitaminum E Omega Pharma 100

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Omega Pharma Poland Sp. z o.o.

CO ZAWIERA VITAMINUM E OMEGA PHARMA

1 kapsułka zawiera 100 mg witaminy E. Lek zawiera olej arachidowy (olej z orzeszków ziemnych) - jeśli u pacjenta występuje uczulenie na orzeszki ziemne lub soję nie należy stosować leku. Lek zawiera czerwień koszenilową - może powodować reakcje alergiczne.

WŁAŚCIWOŚCI LEKU

Lek uzupełnia niedobór witaminy E w organizmie.

KIEDY STOSUJE SIĘ VITAMINUM E OMEGA PHARMA

Lek jest stosowany w leczeniu niedoboru witaminy E spowodowanego długotrwałym nieprawidłowym odżywianiem oraz zaburzeniami przemiany materii.
Wspomagająco w miażdżycy, chorobie niedokrwiennej serca i jej wtórnej profilaktyce oraz we wszystkich chorobach, których powstawanie związane jest ze stresem oksydacyjnym.

JAK STOSOWAĆ LEK

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli
Zwykle stosuje się 1 kapsułkę na dobę.
Sposób podawania
Lek można stosować niezależnie od posiłków.

KIEDY VITAMINUM E OMEGA PHARMA NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY

Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (witaminę E) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Nadwrażliwość na orzeszki ziemne lub soję. Leku nie należy stosować, jeśli pacjent ma zwiększone stężenie witaminy E w organizmie lub jeśli pacjent stosuje jednocześnie inne preparaty witaminy E (ze względu na możliwość przedawkowania). Nie stosować leku, jeśli pacjent ma zespół upośledzonego wchłaniania tłuszczów. Nie stosować w przypadku występowania u pacjenta hipoprotrombinemii spowodowanej niedoborem witaminy K.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią, należy skontaktować się z lekarzem. Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby oraz u osób przyjmujących jednocześnie doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna).

STOSOWANIE Z INNYMI LEKAMI

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Szczególnie należy poinformować lekarza o stosowaniu następujących leków: doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna), estrogeny, preparaty żelaza, cyklosporyna, kolestyramina.

STOSOWANIE W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ

Stosowanie witaminy E w czasie ciąży oraz podczas karmienia piersią powinno odbywać się pod kontrolą lekarza.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Stosowanie witaminy E w dawkach większych niż 300 mg na dobę może powodować następujące działania niepożądane: zaburzenia emocjonalne, ból głowy, niewyraźne widzenie, zakrzepowe zapalenie żył, nudności, biegunka, skurcze jelit, wysypka, zwiększenie stężenia kreatyny w moczu, zaburzenia gonad, bolesność piersi, zmęczenie, osłabienie, zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej, zwiększenie stężenia cholesterolu i triglicerydów w surowicy, zmniejszenie stężenia tyroksyny i trijodotyroniny w surowicy krwi, zwiększenie stężenia estrogenów i androgenów w moczu.

PRZEDAWKOWANIE LEKU

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Stosowanie dawek większych niż 300 mg na dobę (3 kapsułek) może powodować: nudności, biegunkę, skurcze jelit, zmęczenie, zaburzenia emocjonalne, osłabienie, zakrzepowe zapalenie żył, bóle głowy, niewyraźne widzenie, wysypkę, zaburzenia gonad, bolesność piersi, zwiększenie stężenia kreatyny w moczu, zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej, zwiększenie stężenia cholesterolu i triglicerydów oraz zmniejszenie stężenia tyroksyny i trijodotyroniny w surowicy krwi, zwiększenie stężenia estrogenów i androgenów w moczu.

WPŁYW LEKU NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN

Lek nie wpływa na sprawność psychofizyczną oraz nie zaburza zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

PRZECHOWYWANIE LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych