Dodaj do mojego indeksu leków »
Vizibim (Bimatoprost)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Vizibim
(Rp)
|
krople do oczu, roztwór | 0,3 mg/ml | 1 but. 3 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 7,49 0,00 |
Cena 100% (zł): 39,73 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Vizibim
(Rp)
|
krople do oczu, roztwór | 0,3 mg/ml | 3 but. 3 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 11,83 0,00 |
Cena 100% (zł): 109,20 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Vizibim: krople do oczu, roztwór (0,3 mg/ml) 3 but. 3 ml
Bausch+Lomb Ireland Ltd.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 0,3 mg bimatoprostu. Preparat nie zawiera konserwantów. WSKAZANIA Obniżanie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w przewlekłej jaskrze otwartego kąta i nadciśnieniu wewnątrzgałkowym u osób dorosłych (w monoterapii lub jako leczenie wspomagające podczas stosowania leków beta-adrenolitycznych). DAWKOWANIE Dorośli Zalecana dawka to 1 kropla do zmienionego chorobowo oka (oczu) raz na dobę, stosowana wieczorem. Preparatu nie należy podawać częściej niż raz na dobę, gdyż częstsze podawanie może zmniejszać działanie obniżające ciśnienie wewnątrzgałkowe. Dzieci i młodzież Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania bimatoprostu u dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 18 lat. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
