Dodaj do mojego indeksu leków »
Vizidor (Dorzolamide)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Vizidor
(Rp)
|
krople do oczu, roztwór | 20 mg/ml | 1 but. 5 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 5,21 0,00 |
Cena 100% (zł): 19,67 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Vizidor
(Rp)
|
krople do oczu, roztwór | 20 mg/ml | 3 but. 5 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 6,66 0,00 |
Cena 100% (zł): 54,31 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Vizidor: krople do oczu, roztwór (20 mg/ml) 3 but. 5 ml
Bausch+Lomb Ireland Ltd.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 20 mg dorzolamidu w postaci chlorowodorku. Preparat nie zawiera środków konserwujących. WSKAZANIA Leczenie zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego, w skojarzeniu z beta-adrenolitykami lub w monoterapii u pacjentów niereagujących na leczenie beta-adrenolitykami albo u pacjentów, u których stosowanie beta-adrenolityków jest przeciwwskazane w przypadku: - nadciśnienia ocznego, - jaskry z otwartym kątem przesączania, - jaskry pseudoeksfoliacyjnej. DAWKOWANIE Dorośli Jeśli preparat jest stosowany w monoterapii, dawka wynosi 1 kroplę dorzolamidu do worka spojówkowego chorego oka (oczu) 3 razy na dobę. W leczeniu wspomagającym w skojarzeniu ze stosowanymi miejscowo do oczu beta-adrenolitykami, dawka wynosi 1 kroplę dorzolamidu 2 razy na dobę do worka spojówkowego chorego oka (oczu). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
