Dodaj do mojego indeksu leków »
Vizilatan Duo (Latanoprost + Timolol)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Vizilatan Duo
(Rp)
|
krople do oczu, roztwór | 0,05 mg + 5 mg/ml | 1 but. 2,5 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 30,86 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Vizilatan Duo
(Rp)
|
krople do oczu, roztwór | 0,05 mg + 5 mg/ml | 3 but. 2,5 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 8,00 0,00 |
Cena 100% (zł): 83,39 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Vizilatan Duo: krople do oczu, roztwór (0,05 mg + 5 mg/ml) 3 but. 2,5 ml
Bausch+Lomb Ireland Ltd.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 50 mcg latanoprostu i 5 mg tymololu (w postaci 6,8 mg maleinianu tymololu). 1 kropla roztworu zawiera około 1,5 mcg latanoprostu i 0,15 mg tymololu (w postaci 0,204 mg maleinianu tymololu). 1 ml roztworu zawiera 25 mg hydroksystearynianu makrogologlicerolu 40 oraz 6,43 mg fosforanów. Preparat nie zawiera konserwantów. WSKAZANIA Preparat Vizilatan Duo jest wskazany do obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów dorosłych (w tym w podeszłym wieku) z jaskrą z otwartym kątem oraz podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, u których reakcja na miejscowo stosowane leki beta-adrenolityczne lub analogi prostaglandyn jest niewystarczająca. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama |
|||||||
