Voltaren Forte (Diclofenac)

Voltaren Forte - skład

1 plaster leczniczy zawiera diklofenak w postaci 140 mg diklofenaku sodowego. 1 plaster leczniczy zawiera 2,9 mg butylohydroksyanizolu.

Voltaren Forte - wskazania

Krótkotrwałe (do 7 dni) miejscowe leczenie objawowe bólu w przypadku ostrych nadwyrężeń, skręceń czy siniaków kończyn górnych i dolnych, powstałych w wyniku tępych urazów u młodzieży w wieku od 16 lat i u osób dorosłych.

Voltaren Forte - dawkowanie

• Dorośli i młodzież w wieku od 16 lat
  Należy stosować 1 plaster leczniczy na bolesny obszar raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa to 1 plaster leczniczy, nawet jeśli leczone ma być więcej niż jedno miejsce, co oznacza, że w danym czasie leczone może być tylko jedno bolesne miejsce.
  Preparat należy stosować przez możliwie najkrótszy czas konieczny do kontrolowania objawów. Czas stosowania preparatu nie powinien przekraczać 7 dni. Nie określono korzyści leczniczych wynikających z dłuższego stosowania. Jeśli stosowanie preparatu jest konieczne przez ponad 7 dni do złagodzenia bólu lub jeśli objawy nasilą się, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
• Dzieci i młodzież
  Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania preparatu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat nie zostały ustalone.

Osoby w podeszłym wieku

Preparat należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku, u których istnieje większa skłonność do występowania działań niepożądanych.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek

Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

Sposób podawania

Stosować wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę. Plaster nie powinien pozostawać na skórze podczas kąpieli lub prysznica. Plastra nie należy dzielić. W razie potrzeby plaster można przymocować za pomocą elastycznej siatki opatrunkowej. Nie stosować pod opatrunkiem okluzyjnym.

Voltaren Forte - przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Pacjenci, u których w przeszłości podczas przyjmowania kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ wystąpił napad astmy, pokrzywka lub ostre zapalenie błony śluzowej nosa. Czynna choroba wrzodowa. Stosowanie na uszkodzoną skórę, niezależnie od rodzaju zmian chorobowych: wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zmiany zakażone, oparzenia lub rany. Trzeci trymestr ciąży. Dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat.

Voltaren Forte - ciąża i karmienie piersią

Diklofenak nie powinien być stosowany podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku stosowania diklofenaku przez kobiety planujące zajście w ciążę lub będące w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, dawka powinna być jak najmniejsza, a czas leczenia jak najkrótszy. Stosowanie diklofenaku w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Preparat powinien być stosowany w trakcie karmienia piersią tylko pod kontrolą lekarza. Preparatu nie należy stosować na piersiach kobiet karmiących piersią ani też w innych miejscach ciała na dużych obszarach skóry lub przez dłuższy czas.

Voltaren Forte - działania niepożądane

Często: wysypka, egzema, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne i kontaktowe zapalenie skóry), świąd; reakcje w miejscu zastosowania.
Rzadko: pęcherzowe zapalenie skóry (np. rumień pęcherzowy), suchość skóry.
Bardzo rzadko: wysypka krostkowa; nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, reakcja typu anafilaktycznego; astma; reakcje nadwrażliwości na światło.

Voltaren Forte - uwagi

Nie należy w tym samym czasie stosować żadnych innych miejscowych ani ogólnych produktów leczniczych zawierających diklofenak lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Plastra nie należy stosować w okolicach oczu i błon śluzowych. W celu zmniejszenia ryzyka fotouczuleń, po usunięciu plastra należy unikać ekspozycji na promieniowanie słoneczne i korzystania z solarium. Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby oraz u pacjentów z chorobą wrzodową, chorobą zapalną jelit lub skazą krwotoczną w wywiadzie.