Dodaj do mojego indeksu leków »
Voriconazole Sandoz (Voriconazole)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Voriconazole Sandoz
(Rp)
|
proszek do sporządzania roztworu do infuzji | 200 mg | 1 fiolka |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Voriconazole Sandoz
(Rp)
|
tabletki powlekane | 200 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 262,00 |
Cena 100% (zł): 262,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Voriconazole Sandoz: tabletki powlekane (200 mg) 28 szt.
Sandoz GmbH
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 200 mg worykonazolu. 1 tabletka zawiera 244,2 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej). WSKAZANIA Worykonazol jest wskazany w leczeniu wymienionych niżej zakażeń u pacjentów dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych: - inwazyjna aspergiloza; - kandydemia u pacjentów bez neutropenii; - ciężkie, oporne na flukonazol zakażenia inwazyjne wywołane przez Candida (w tym C. krusei); - ciężkie zakażenia grzybicze wywołane przez Scedosporium spp. i Fusarium spp. Preparat należy stosować przede wszystkim u pacjentów z zakażeniami postępującymi, mogącymi zagrażać życiu. Profilaktyka inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka po allogenicznym przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
