Dodaj do mojego indeksu leków »
Vratizolin (Denotivir, Denotywir) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Vratizolin (OTC) | krem | 30 mg/g | 1 tuba 3 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 33,00 | Cena 100% (zł): 33,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
SKŁAD
1 g kremu zawiera 30 mg denotywiru. Preparat zawiera alkohol cetylowy, alkohol stearynowy, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu.
WSKAZANIA
Leczenie opryszczki warg i twarzy wywołanej przez wirusa opryszczki zwykłej (Herpes simplex).
DAWKOWANIE
Przed zastosowaniem i po zastosowaniu kremu należy umyć ręce, aby nie dopuścić do przeniesienia zakażenia na inne partie skóry.
Leczenie opryszczki należy rozpocząć z chwilą pojawienia się jej pierwszych objawów, np. swędzenia i pieczenia. Na zmienioną chorobowo skórę należy nałożyć niewielką ilość kremu kilka razy na dobę. Leczenie trwa zwykle około 5 dni. U osób zakażonych wirusem mogą wystąpić nawroty choroby - konieczne jest natychmiastowe zastosowanie preparatu w celu zapobieżenia tworzenia się pęcherzyków.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie zaleca się stosowania preparatu u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić reakcje miejscowe, takie jak podrażnienia skóry w miejscu zastosowania preparatu, kontaktowe zapalenie skóry, a także objawy nadwrażliwości.
UWAGI
Preparatu nie należy stosować na błony śluzowe, np. ust lub oczu. Nie wolno stosować preparatu w leczeniu opryszczki narządów płciowych. Smarując zmiany opryszczkowe na wargach i twarzy, należy nie dopuścić do kontaktu preparatu z oczami.
1 g kremu zawiera 30 mg denotywiru. Preparat zawiera alkohol cetylowy, alkohol stearynowy, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu.
WSKAZANIA
Leczenie opryszczki warg i twarzy wywołanej przez wirusa opryszczki zwykłej (Herpes simplex).
DAWKOWANIE
Przed zastosowaniem i po zastosowaniu kremu należy umyć ręce, aby nie dopuścić do przeniesienia zakażenia na inne partie skóry.
Leczenie opryszczki należy rozpocząć z chwilą pojawienia się jej pierwszych objawów, np. swędzenia i pieczenia. Na zmienioną chorobowo skórę należy nałożyć niewielką ilość kremu kilka razy na dobę. Leczenie trwa zwykle około 5 dni. U osób zakażonych wirusem mogą wystąpić nawroty choroby - konieczne jest natychmiastowe zastosowanie preparatu w celu zapobieżenia tworzenia się pęcherzyków.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie zaleca się stosowania preparatu u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić reakcje miejscowe, takie jak podrażnienia skóry w miejscu zastosowania preparatu, kontaktowe zapalenie skóry, a także objawy nadwrażliwości.
UWAGI
Preparatu nie należy stosować na błony śluzowe, np. ust lub oczu. Nie wolno stosować preparatu w leczeniu opryszczki narządów płciowych. Smarując zmiany opryszczkowe na wargach i twarzy, należy nie dopuścić do kontaktu preparatu z oczami.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
