Dodaj do mojego indeksu leków »
Vydura (Rimegepant)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Vydura
(Rp)
|
liofilizat doustny | 75 mg | 2 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 248,00 |
Cena 100% (zł): 248,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Vydura: liofilizat doustny (75 mg) 2 szt.
Pfizer Europe MA EEIG
SKŁAD
1 liofilizat doustny zawiera 75 mg rimegepantu (w postaci siarczanu). WSKAZANIA Preparat Vydura jest wskazany w leczeniu doraźnym migreny z aurą lub bez aury u pacjentów dorosłych. Preparat Vydura jest także wskazany w profilaktyce migreny epizodycznej u pacjentów dorosłych, u których występują co najmniej 4 napady migrenowe w miesiącu. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama |
|||||||
| Vydura
(Rp)
|
liofilizat doustny | 75 mg | 8 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 943,00 |
Cena 100% (zł): 943,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany - nowa substancja czynna. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
