Dodaj do mojego indeksu leków »
Wakix (Pitolisant)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Wakix
(Rpz)
|
tabletki powlekane | 4,5 mg | 30 szt. |
Refundacja
R
|
Opłata pacjenta (zł): 3,20 |
Cena 100% (zł): 969,98 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Wakix
(Rpz)
|
tabletki powlekane | 18 mg | 30 szt. |
Refundacja
R
|
Opłata pacjenta (zł): 3,20 |
Cena 100% (zł): 969,98 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Wakix: tabletki powlekane (18 mg) 30 szt.
Bioprojet Pharma
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 18 mg chlorowodorku pitolisantu, odpowiadającego 17,8 mg pitolisantu. WSKAZANIA Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6. roku życia chorujących na narkolepsję z katapleksją lub bez. DAWKOWANIE Leczenie powinien rozpocząć lekarz mający doświadczenie w leczeniu zaburzeń snu. Dorośli Preparat należy przyjmować w najmniejszej skutecznej dawce, w zależności od indywidualnej odpowiedzi i tolerancji danego pacjenta na lek, zgodnie ze schematem stopniowego zwiększania dawki, nie przekraczając przy tym maksymalnej dawki 36 mg na dobę: tydzień 1 - dawka początkowa 9 mg (2 tabletki 4,5 mg) na dobę; tydzień 2 - dawkę można zwiększyć do 18 mg (1 tabletka 18 mg) na dobę lub zmniejszyć do 4,5 mg (1 tabletka 4,5 mg) na dobę; tydzień 3 - dawkę można zwiększyć do 36 mg (2 tabletki 18 mg) na dobę. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
